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藥學畢業(yè)論文3000字 藥學畢業(yè)論文大專篇一
自踏入醫(yī)學殿堂的那一刻起，我便深刻的認識到，“精醫(yī)術，懂人文，有理想，能創(chuàng)新”是新時期下的藥學工作者所應具備的素質(zhì)。作為一名藥學的學員，只學習書本知識是遠遠不夠的，加強學習，提高自身業(yè)務水平對病人進行用藥指導，需
【1】要我們及時掌握大量的和最新的藥學情報信息資源。理論和實踐相結(jié)合把我們所學的知識帶給人們，所以，我深入到基層在藥品銷售崗位接受鍛煉。初到藥店工作,老同事向我說明了零售藥店與醫(yī)院藥房的不同，醫(yī)院藥房的藥師只需憑醫(yī)師處方發(fā)藥，而零售藥店的顧客大多是對藥品認識較少的非專業(yè)人員，所以，銷售人員在對顧客銷售藥品時，要盡可能的多向顧客說明藥品的用途及性能，對每一個顧客負責。藥學的學員目的是為了保證顧客用藥的安全、合理、有效，指導病人安全合理的用藥，是每一個藥學人員都應該仔細思考的問題。在日常工作中，藥學人員除了完成配方發(fā)藥工作外，還要盡可能地為病人在診療中遇到的不方便提供幫助，如：向急需服藥的病人提供水和一次性杯子。為了獲得最好的醫(yī)療保健，病人有權利清楚地了解自己所用藥物的基本知識，藥學人員也有責任向病人說【2】。明藥品的用法 1 醫(yī)用指導的必要性
作為一名在藥房工作的藥學人員，我切實感受到對病人提供用藥指導的必要性。對病人或者家屬進行用藥指導，提高病人接受治療的依從性，是藥物治療安全有效的重要保證?，F(xiàn)在越來越多的病人都會主動要求藥學人員提供用藥指導，如果藥學人員不具備足夠的藥學知識，沒有豐富的實踐工作經(jīng)驗，對病人的詢問回答得不到答復，是不能滿足病人要求的，甚至會引起病人的不滿。在日常工作中，藥房工作已不僅僅是照方發(fā)藥，重視病人以及其家屬的用藥指導，開展藥學咨詢是一項很重要的工作。2 病人用藥指導
為了獲得最好的醫(yī)療保健，病人有權利清楚地了解自己所用藥物的基本知識，藥學銷售人員也有責任向病人說明藥品的用
通遼職業(yè)學院藥學院2009屆畢業(yè)生論文
法。用藥指導的內(nèi)容應該包括：正確的服藥方法、服藥的適宜時間、用藥注意事項、潛在的不良反應等。2.1 病人用藥的依從性
掌握藥品的服用方法，是病人正確服藥的關鍵。在多數(shù)情況下，由于藥房顧客多，因此藥學人員往往只局限于照方取藥，在藥袋上寫用藥方法。而顧客在離開醫(yī)院時，對拿到手的藥不知道怎么服用并沒有完全的了解，在服用時要注意什么，病人也不是很清楚，或者說是似懂非懂，這可能會導致病人不能完全或完全沒有按照醫(yī)囑使用藥物。在工作中經(jīng)常會碰到如下情況：由于藥效不明顯，病人感覺已經(jīng)好轉(zhuǎn)，或者由于某些不適的副作用，病人可能會過早停藥，這就導致了病人不依從性的產(chǎn)生。這些情況在內(nèi)服藥中表現(xiàn)得尤為明顯，特別是在使用抗菌藥物時，當病人自己感到癥狀減輕或稍有好轉(zhuǎn)，就自行停藥，而導致病情反復、耐藥性的產(chǎn)生、病程的延長等，造成病人不必要的痛苦。對于藥學人員在藥袋上所寫的服用方法：如需要時不能完全理解而導致病人不依從性的產(chǎn)生。例如用阿托品這種藥時，如果病人體溫在39℃以上，用此藥必須先降溫，否則，因本藥抑制汗腺分泌，使散熱困難，不僅難降溫，還可能使體溫更加升高。2.2 藥物的用法用量
藥學人員在發(fā)藥的同時如講解一些藥物保健和服藥小常識，就會使病人掌握科學的服藥方法，獲得用藥知識，有益于疾病的痊愈。2.2.1 內(nèi)服藥物
對于一些內(nèi)服藥物，在服用時有特別注意事項的，就要求藥學人員在配方發(fā)藥時交代一句，引起病人的重視。例如治療骨質(zhì)疏松的藥物阿侖膦酸鈉片，要求病人必須在每天第一次進食前至少半小時，用大量的白開水送服，增加藥物的吸收，而且在服藥后應避免躺臥，減少食道不良反應的發(fā)生。藥學人中的適時提醒，將有利于病人經(jīng)濟合理地用藥及最大限度地降低不良反應的發(fā)生。
2.2.2 胃腸道疾病用藥
胃腸道疾病是常見的疾病，按其病種、病情的需要和藥物作用機制的特點，掌握好用藥的時間和方法，才能獲得最佳療效。胃動力藥如多潘立酮、甲氧氯普胺、西沙必利等，均具有
通遼職業(yè)學院藥學院2009屆畢業(yè)生論文
增強胃腸道蠕動功能，從而促進胃中食物排空，對惡心、嘔吐、泛酸、噯氣和食后悶脹等癥狀具有良好的療效，這類藥物宜在飯前半小時服用，待進食時，藥效恰好到達高峰；胃黏膜保護藥物如硫糖鋁等，則需在兩頓飯之間服用；抑制胃酸分泌的藥物如西咪替丁、雷尼替丁、奧美拉唑等，在疾病急性期，一般主張早晚各服一次，待病情緩解后，改為每晚服維持量。在配發(fā)這些藥物時，藥學人員應該主動告知病人服藥的最佳時間，使病人獲得最好的治療效果。2.2.3 特殊用法的藥物
對于一些特殊用法的藥物如外用藥物、氣霧劑、胰島素筆芯注射劑等，對于第一次使用的病人因其不能掌握正確的使用方法，治療的效果就會受到相應的影響，而達不到應有的治療效果。
2.3 藥物的不良反應及防治
病人在用藥過程中經(jīng)常會碰到一些問題：如有些高血壓病人在服用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（卡托普利）這類藥物時，經(jīng)常會發(fā)生干咳，在病人咨詢時要告知病人這是該類藥物最常見的不良反應，不必驚慌，如果干咳不是很明顯，建議不要換藥，如果干咳很嚴重，甚至影響睡眠，則應在醫(yī)生指導下更換其他藥物。對于一些服用氟喹諾酮類藥物的病人，在發(fā)給病人藥物的同時要提醒病人服用這類藥物后應避免過多暴露于陽光中，因少數(shù)患者會發(fā)生光敏反應，如發(fā)生光敏反應需立即停藥。外用藥物中維a酸乳膏在用法上比較特殊，該藥物最宜在晚間或睡前應用，因為日光會加強維a酸對皮膚的刺激，導致維a酸分解，且維a酸會增強紫外線的致癌能力，故治療過程應避免日曬或采用遮光措施。外用該藥物還可能會引起皮膚刺激癥狀，如灼感、紅斑及脫屑等癥狀，應告知病人不要緊張，這不是病情的加重，而是表明藥物正在起作用，多半可以適應及耐受，刺激癥狀會逐漸消失，無需停藥。若刺激現(xiàn)象持續(xù)或加重，可間歇用藥或暫停用藥。3 嚴格要求自己
我嚴格遵守勞動紀律和一切工作管理制度，認真工作，做到了無差錯事故，不僅如此，在工作中做個有心人，積極主動地學習與藥學相關的新理論、新知識，只有不斷學習新理論、新知識，才能更上一層樓。
通遼職業(yè)學院藥學院2009屆畢業(yè)生論文
藥學畢業(yè)論文3000字 藥學畢業(yè)論文大專篇二
藥學服務與醫(yī)用指導
通遼職業(yè)學院藥學院 06級藥學二班 王冬巖 指導教師：楊光
【摘要】 藥學服務是一種實踐，不僅僅只停留在理論上，同時必須在患者治療過程中實施并獲得效果，不管是預防性的，治療性的或恢復性的，無論是在醫(yī)院藥房還是社會藥房，無論是住院患者還是門診患者，急診患者，藥學服務要直接面向需要服務的患者，滲透于醫(yī)療保健行為的方方面面和日常生活中。
【關鍵詞】 藥學服務醫(yī)用指導
自踏入醫(yī)學殿堂的那一刻起，我便深刻的認識到，“精醫(yī)術，懂人文，有理想，能創(chuàng)新”是新時期下的藥學工作者所應具備的素質(zhì)。作為一名藥學的學員，只學習書本知識是遠遠不夠的，加強學習，提高自身業(yè)務水平對病人進行用藥指導，需要我們及時掌握大量的和最新
【】的藥學情報信息資源1。理論和實踐相結(jié)合把我們所學的知識帶給人們，所以，我深入到
基層在藥品銷售崗位接受鍛煉。初到藥店工作,老同事向我說明了零售藥店與醫(yī)院藥房的不同，醫(yī)院藥房的藥師只需憑醫(yī)師處方發(fā)藥，而零售藥店的顧客大多是對藥品認識較少的非專業(yè)人員，所以，銷售人員在對顧客銷售藥品時，要盡可能的多向顧客說明藥品的用途及性能，對每一個顧客負責。藥學的學員目的是為了保證顧客用藥的安全、合理、有效，指導病人安全合理的用藥，是每一個藥學人員都應該仔細思考的問題。在日常工作中，藥學人員除了完成配方發(fā)藥工作外，還要盡可能地為病人在診療中遇到的不方便提供幫助，如：向急需服藥的病人提供水和一次性杯子。為了獲得最好的醫(yī)療保健，病人有權利清楚地了解自己所用藥
【】。物的基本知識，藥學人員也有責任向病人說明藥品的用法2醫(yī)用指導的必要性
作為一名在藥房工作的藥學人員，我切實感受到對病人提供用藥指導的必要性。對病人或者家屬進行用藥指導，提高病人接受治療的依從性，是藥物治療安全有效的重要保證?，F(xiàn)在越來越多的病人都會主動要求藥學人員提供用藥指導，如果藥學人員不具備足夠的藥學知識，沒有豐富的實踐工作經(jīng)驗，對病人的詢問回答得不到答復，是不能滿足病人要求的，甚至會引起病人的不滿。在日常工作中，藥房工作已不僅僅是照方發(fā)藥，重視病人以及其家屬的用藥指導，開展藥學咨詢是一項很重要的工作。2 病人用藥指導
為了獲得最好的醫(yī)療保健，病人有權利清楚地了解自己所用藥物的基本知識，藥學銷售人員也有責任向病人說明藥品的用法。用藥指導的內(nèi)容應該包括：正確的服藥方法、服藥的適宜時間、用藥注意事項、潛在的不良反應等。
2.1 病人用藥的依從性
掌握藥品的服用方法，是病人正確服藥的關鍵。在多數(shù)情況下，由于藥房顧客多，因此藥學人員往往只局限于照方取藥，在藥袋上寫用藥方法。而顧客在離開醫(yī)院時，對拿到手的藥不知道怎么服用并沒有完全的了解，在服用時要注意什么，病人也不是很清楚，或者說是似懂非懂，這可能會導致病人不能完全或完全沒有按照醫(yī)囑使用藥物。在工作中經(jīng)常會碰到如下情況：由于藥效不明顯，病人感覺已經(jīng)好轉(zhuǎn)，或者由于某些不適的副作用，病人可能會過早停藥，這就導致了病人不依從性的產(chǎn)生。這些情況在內(nèi)服藥中表現(xiàn)得尤為明顯，特別是在使用抗菌藥物時，當病人自己感到癥狀減輕或稍有好轉(zhuǎn)，就自行停藥，而導致病情反復、耐藥性的產(chǎn)生、病程的延長等，造成病人不必要的痛苦。對于藥學人員在藥袋上所寫的服用方法：如需要時不能完全理解而導致病人不依從性的產(chǎn)生。例如用阿托品這種藥時，如果病人體溫在39℃以上，用此藥必須先降溫，否則，因本藥抑制汗腺分泌，使散熱困難，不僅難降溫，還可能使體溫更加升高。
2.2 藥物的用法用量
通遼職業(yè)學院藥學院2009屆畢業(yè)生論文
藥學人員在發(fā)藥的同時如講解一些藥物保健和服藥小常識，就會使病人掌握科學的服藥方法，獲得用藥知識，有益于疾病的痊愈。
2.2.1 內(nèi)服藥物
對于一些內(nèi)服藥物，在服用時有特別注意事項的，就要求藥學人員在配方發(fā)藥時交代一句，引起病人的重視。例如治療骨質(zhì)疏松的藥物阿侖膦酸鈉片，要求病人必須在每天第一次進食前至少半小時，用大量的白開水送服，增加藥物的吸收，而且在服藥后應避免躺臥，減少食道不良反應的發(fā)生。藥學人中的適時提醒，將有利于病人經(jīng)濟合理地用藥及最大限度地降低不良反應的發(fā)生。
2.2.2 胃腸道疾病用藥
胃腸道疾病是常見的疾病，按其病種、病情的需要和藥物作用機制的特點，掌握好用藥的時間和方法，才能獲得最佳療效。胃動力藥如多潘立酮、甲氧氯普胺、西沙必利等，均具有增強胃腸道蠕動功能，從而促進胃中食物排空，對惡心、嘔吐、泛酸、噯氣和食后悶脹等癥狀具有良好的療效，這類藥物宜在飯前半小時服用，待進食時，藥效恰好到達高峰；胃黏膜保護藥物如硫糖鋁等，則需在兩頓飯之間服用；抑制胃酸分泌的藥物如西咪替丁、雷尼替丁、奧美拉唑等，在疾病急性期，一般主張早晚各服一次，待病情緩解后，改為每晚服維持量。在配發(fā)這些藥物時，藥學人員應該主動告知病人服藥的最佳時間，使病人獲得最好的治療效果。
2.2.3 特殊用法的藥物
對于一些特殊用法的藥物如外用藥物、氣霧劑、胰島素筆芯注射劑等，對于第一次使用的病人因其不能掌握正確的使用方法，治療的效果就會受到相應的影響，而達不到應有的治療效果。
2.3 藥物的不良反應及防治
病人在用藥過程中經(jīng)常會碰到一些問題：如有些高血壓病人在服用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（卡托普利）這類藥物時，經(jīng)常會發(fā)生干咳，在病人咨詢時要告知病人這是該類藥物最常見的不良反應，不必驚慌，如果干咳不是很明顯，建議不要換藥，如果干咳很嚴重，甚至影響睡眠，則應在醫(yī)生指導下更換其他藥物。對于一些服用氟喹諾酮類藥物的病人，在發(fā)給病人藥物的同時要提醒病人服用這類藥物后應避免過多暴露于陽光中，因少數(shù)患者會發(fā)生光敏反應，如發(fā)生光敏反應需立即停藥。外用藥物中維a酸乳膏在用法上比較特殊，該藥物最宜在晚間或睡前應用，因為日光會加強維a酸對皮膚的刺激，導致維a酸分解，且維a酸會增強紫外線的致癌能力，故治療過程應避免日曬或采用遮光措施。外用該藥物還可能會引起皮膚刺激癥狀，如灼感、紅斑及脫屑等癥狀，應告知病人不要緊張，這不是病情的加重，而是表明藥物正在起作用，多半可以適應及耐受，刺激癥狀會逐漸消失，無需停藥。若刺激現(xiàn)象持續(xù)或加重，可間歇用藥或暫停用藥。
3嚴格要求自己
我嚴格遵守勞動紀律和一切工作管理制度，認真工作，做到了無差錯事故，不僅如此，在工作中做個有心人，積極主動地學習與藥學相關的新理論、新知識，只有不斷學習新理論、新知識，才能更上一層樓。
5參考文獻
[1] 劉先進，張曉蒙，張華，等.淺談如何開展臨床用藥咨詢服務工作.中國藥事，2003，17
（10）：623.[2] 夏維.住院藥房的藥師與藥學服務.藥學服務與研究，2003，3（3）：197.[3] 孫華君.臨床藥師路在腳下.藥學經(jīng)濟報，2004，7，9.
藥學畢業(yè)論文3000字 藥學畢業(yè)論文大專篇三
藥學畢業(yè)論文
論苦玄參化學成分和定量分析研究進展
苦玄參為玄參科(scrophulariacea)植物苦玄參 picria felterrae lour.的干燥全草，為廣西常用中藥，系玄參科苦玄參屬唯一的一種植物，為一年生草本，其性寒味苦，具有清熱解毒、消腫止痛的功能。用于感冒風熱、咽喉腫痛、痄腮、胃熱腹痛、痢疾、跌打損傷、癤癰、毒蛇咬傷〔1,2〕等證。在廣西民間傳統(tǒng)應用已有二百多年的歷史，收載于廣西中藥材標準中，具有良好的應用前景。現(xiàn)將其近年來在化學成分和質(zhì)量分析的研究進展綜述如下。
1化學成分
迄今為止，苦玄參中的化學成分主要集中在葫蘆苦素(cucurbitacin)三萜成分和黃酮類化合物的研究報道，國內(nèi)外對苦玄參進行研究，發(fā)現(xiàn)其有效成分主要為四環(huán)三萜苷類。三萜成分是苦玄參中最早被報道的一類化學成分，由于它們與葫蘆科植物中的苦味素結(jié)構(gòu)相似，所以也有文獻將其稱為葫蘆苦素(cucurbitacin)〔3〕。成桂仁等自苦玄參藥材中共分離鑒定了 6 個葫蘆苦素類苷元、1 個皂酮、10 個皂苷〔4～17〕和 3 個黃酮〔18〕。王力生等〔19〕從苦玄參乙醇提取物的較低極性部位中分離鑒定了6個化合物，即
n-benzoylphenylalanyl-l-phenylalaninol acetate①，1-羥基-7羥甲基蒽醌②，9，16-二羥基-10，12，14-三烯-十八碳酸③，5，7，4'-三羥基黃酮④，β-谷甾醇⑤和胡蘿卜苷⑥?；衔铫佟鄣?3c-nmr數(shù)據(jù)為首次提供。鄒節(jié)明等〔20〕用硅膠和mci柱色譜分離純化，得到2個不含呋喃環(huán)的葫蘆苦素類化合物，分別鑒定為11，24-二酮-5，21-二烯葫蘆素-3α-o-β-d-吡喃木糖基-16α-o-α-l-吡喃鼠李糖苷（脫氫拜俄尼苷）和己降葫蘆苦素f，其中前者為新化合物，后者首次從苦玄參中分離得到。此外，他們還用采用大孔樹脂、硅膠柱色譜純化得到一個新的三萜皂苷——11，22-三羰基-16α-羥基-(20s，24)-環(huán)氧苦味素-5，23-二烯-2β-o-β-d-吡喃葡糖苷（苦玄參苷xi）〔21〕?，F(xiàn)將已從苦玄參中分離鑒定的三萜成分和黃酮類化合物結(jié)構(gòu)整理如下。
1.1四環(huán)三萜類苷及苷元
見表1～2，圖1～6。表1四環(huán)三萜類苷及苷元結(jié)構(gòu)式（略）表2四環(huán)三萜類苷及苷元結(jié)構(gòu)式（略）表3黃酮類化合物結(jié)構(gòu)式（略）
2定量分析
四環(huán)三萜苷類是苦玄參中主要活性成分，苦玄參ia和ib是其中的主要苷元，藥理實驗證明，苦玄參干浸膏有明顯的抗炎及鎮(zhèn)痛作用〔22〕。2005版《中國藥典》正文中尚未收載該品種，但有些以其為原料的中成藥如婦炎凈膠囊等已收載入《中國藥典》（2000年版及2005版）〔23〕。目前學者對苦玄參質(zhì)量分析的研究主要集中在對苦玄參藥材及其中成藥中苦玄參苷ia含量的測定方面。
2.1高效液相色譜法陳勇等〔24〕用rp-hplc法，采用c18 ods2柱(5 μm，4.6 mm×250 mm)，以乙腈-0.3％磷酸(34∶66)為流動相，流速lml／min，柱溫為25℃，檢測波長為264 nm，對不同產(chǎn)地、不同采收季節(jié)苦玄參中苦玄參苷ia進行含量測定。結(jié)果顯示，苦玄參苷ia進樣量在0．42～2．10 μg的范圍內(nèi)呈良好的線性關系（r=0.999 9），平均回收率為100.4％，rsd=1.64％(n=6)。實
驗證明不同產(chǎn)地苦玄參中苦玄參苷ⅰa的含量不同，苦玄參采收季節(jié)不同是影響其含量的一個因素。
鄒節(jié)明等〔25〕將超濾技術用于苦玄參等藥材有效成分的分離提取，以提取物中有效成分（苦玄參苷ⅰa）的轉(zhuǎn)移率、藥液的膜通量和干膏（固體物）降低率3個考察指標作為評價的標準，對苦玄參水提液進行超濾實驗，用hplc法測定苦玄參苷ia的含量，結(jié)果在超濾前藥液中的含量約為0.28％，而超濾后在藥液中能達到0.22％以上，轉(zhuǎn)移率能夠達到80％以上，干膏降低率達到了45％以上，取得了良好的效果。
鄭成遠等〔26〕采用rp-hplc法測定湖南張家界、廣西梧州、安徽亳州、江西樟樹和河南商丘5個產(chǎn)地苦玄參中苦玄參苷ia含量，色譜條件為：
kro-masilc-18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)，柱溫35℃；流動相乙腈-0.5%醋酸=36∶64，流速1.0 ml/min，檢測波長264 nm。結(jié)果顯示各地苦玄參藥材中苦玄參苷ⅰa的含量差異較大，安徽亳州和江西樟樹所產(chǎn)苦玄參藥材中苦玄參苷ⅰa的含量較高。
鄒節(jié)明等〔27〕以hplc法測定苦玄參苷ia的含量為指標，篩選適用的大孔吸附樹脂型號，評價樹脂吸附與解吸工藝，結(jié)果表明苦玄參提取物精制適用
hpd50號樹脂，吸附階段泄漏點和飽和點分別在1.5和l1左右，解吸階段的適用乙醇濃度分別為50%，苦玄參苷ia含量可提高4倍以上。
甄漢深等〔28〕采用agilent zorbax eclipse xdb c8色譜柱(4.6 mm×150 mm，5 μm)，以乙腈-0.5%醋酸(32∶68)為流動相，流速1 ml?min-1，檢測波長264 nm，測定廣西兩種不同產(chǎn)地種植的苦玄參藥材的莖、葉中苦玄參苷ⅰa的含量。實驗結(jié)果顯示，苦玄參苷ⅰa在2.28～11.4 μg范圍內(nèi)線性良好，平均加樣回收率為101.1%，rsd=2.4%(n=5)。兩種產(chǎn)地葉中苦玄參苷ⅰa均明顯高于莖。
胡慧玲等〔29〕用kromasil ods-1 hplc柱 c18(250 mm×4.6 mm,5 μm)，以乙腈-水-冰醋酸(38∶62∶0.5)為流動相，流速1.0 ml/min，柱溫40℃，檢測波長264 nm，對婦炎寧片中的苦玄參苷ia進行了含量測定。結(jié)果為苦玄參苷ia在線性范圍為0.1～0.6 μg范圍內(nèi)線性良好(r=0.999 5)，平均回收率為101.22%，rsd=2.16%(n=5)，10批樣品的平均測定結(jié)果為3.44 mg/g。
2.2薄層掃描法鄒節(jié)明等〔30〕采用薄層掃描法測定不同產(chǎn)地苦玄參的根、莖、葉中苦玄參苷ⅰa和ⅰb的含量，以甲醇為溶媒，超聲提取苦玄參各藥用部位，提取物經(jīng)大孔樹脂d101精制后，點于含1%cmc-na的硅膠gf254板上，以氯仿-甲醇-水(4∶1∶0.1)為展開劑展開后，用camag tlcⅲ型線性掃描儀測定，檢測波長為268 nm，狹縫尺寸為8 mm×0．6 mm。結(jié)果顯示，苦玄參苷ⅰa的點樣量在1.1～5.4 μg，苦玄參苷ⅰb在1.0～6.2 μg范圍內(nèi)與各自峰面積呈良好的線性關系，r分別為0.999 0和0.999 2，加樣回收率分別為98.3%和97.5%；在同一產(chǎn)地不同藥用部位中，苦玄參苷ⅰa和ib的含量：葉中最高，莖中次之，根中最低；在同一藥用部位中，葉中苦玄參苷ⅰa含量高于ⅰb，根和莖中苦玄參苷ⅰb含量高于ⅰa。
陳勇〔31〕采用雙波長薄層掃描法分別測定炎腫化毒片、炎見寧片和婦炎凈膠囊中苦玄參苷ⅰa的含量，用5%cmc-na的硅膠gf254板，展開劑為氯仿∶甲醇=4∶1，在紫外燈下（254 nm）檢視定位，進行光譜掃描，掃描條件為：λs=270
nm，λr=350 nm，sx=3，反射式鋸齒形掃描。結(jié)果表明苦玄參苷ⅰa的點樣量在2.4～7.2 μg間呈良好的線性關系，平均加樣回收率為97.9%，rsd=1.8%(n=5)。蔣明廉〔32〕用同樣的方法測定苦玄參中苦玄參苷ⅰa的含量，從測定結(jié)果來看，與成桂仁〔12〕報道從苦玄參中提取分離苦玄參苷ⅰa和ⅰb的收得率0.25%和0.17%基本一致。
2.3其他方法王力生等〔33〕以tlc為檢測手段，考察d-101大孔吸附樹脂對苦玄參總皂苷的吸附和洗脫條件，并采用分光光度法測定提取物中苦玄參皂苷的含量。結(jié)果d-101大孔吸附樹脂可以把苦玄參總皂苷含量由浸膏中的8.7%提高至27.3%，增加20%乙醇洗脫操作可進一步提高至52.1%；苦玄參總皂苷的最大吸收波長為261 nm，與苦玄參苷ⅰa一致?？嘈④闸在4.56～91.2 μg/ml與吸光度呈良好的線性關系，平均回收率為96.3%。結(jié)果表明，d-101大孔吸附樹脂能有效富集并純化苦玄參總皂苷；分光光度法測定苦玄參總皂苷含量具有快捷、準確的特點。
3結(jié)語
苦玄參所含化學成分復雜，具有多種生物活性。本文依據(jù)皂苷元母核將其歸納分類，為進一步探討苦玄參的化學成分和構(gòu)效關系研究提供了方便和依據(jù)。苦玄參苷ia是苦玄參三萜部位中含量最高的成分，在干植物中的含量約為0.25%〔12〕，有中樞抑制作用和抗補體作用〔3〕，是苦玄參的主要活性成分，因此苦玄參定量分析方面報道最多的是苦玄參苷ⅰa的含量測定，各地苦玄參藥材中苦玄參苷ⅰa的含量差異較大，含量的差異與很多因素有關，與采收的季節(jié)也有關系，因此，今后可對苦玄參的最佳采收期及最適加工方法進行進一步考究?？嘈④闸的含量測定方法比較發(fā)現(xiàn)，薄層掃描法測定含量時易出現(xiàn)斑點不清、拖尾等現(xiàn)象。高效液相色譜法集分離和測定為一體，簡便、穩(wěn)定、重復性好，易與其他干擾成分分開，可作為苦玄參質(zhì)量控制的研究方法。
【參考文獻】
〔1〕廣西壯族自治區(qū)衛(wèi)生廳．廣西中藥材標準（1900年版）〔s〕.南寧：廣西科學技術出版社，1992：225．
〔2〕中國藥材公司．中國中藥資源志要〔m〕.北京：科學出版社，1994：1149．〔3〕ying huang, tess de bruyne, sandra apers, et
al．complement-inhibiting cucurbitacin glycosides from fel-tarrae〔j〕..，1998，61：757．
〔4〕成桂仁，金靜蘭，文永新，等．自苦玄參中分得五種新三萜化合物〔j〕.藥學通報，1981，16：116．
〔5〕韓福森，鄭啟泰，范海富．環(huán)氧形苦玄參苷元的晶體機構(gòu)〔j〕.物理學報，1981，30(8)：1141．
〔6〕成桂仁，金靜蘭，甘立憲．苦玄參酮ⅰ的結(jié)構(gòu)〔j〕.植物學報，1982，24(2)：194．
〔7〕成桂仁，金靜蘭，文永新，等．苦玄參化學成分研究ⅰ-苦玄參苷元ⅰ的結(jié)構(gòu)〔j〕.化學學報，1982，40(8)：737．
〔8〕甘立憲，伍文超，周維善，等．苦玄參化學成分研究ⅱ-苦玄參苷元ⅱ和ⅲ的結(jié)構(gòu)〔j〕.化學學報，1982，40(9)：812.〔9〕甘立憲，周維善，成桂仁，等．苦玄參苷元ⅳ及其降解產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)研究〔j〕.植物學報，1982，24(1)：59．
〔10〕甘立憲，毛國清，伍文超，等．苦玄參化學成分的研究ⅴ-苦玄參苷元v和vi的結(jié)構(gòu)〔j〕.化學學報，1982,，40(10)：926．
〔11〕甘立憲，毛國清，伍文超，等．苦玄參化學成分的研究ⅵ-苦玄參苷元2及有關化合物的立體化學〔j〕.化學學報，1984，42(1)：70．
〔12〕成掛仁，金靜蘭，文永新，等．苦玄參化學成分的研究ⅶ-苦玄參戒ⅰa和ⅰb的結(jié)構(gòu)〔j〕.化學學報，1985，43．374．
〔13〕金靜蘭，文永新，成桂仁，等．苦玄參化學成分的研究ⅷ-苦玄參苷ⅱ的結(jié)構(gòu)〔j〕.化學學報，1987，45(10)：1133．
〔14〕成桂仁，金靜蘭，文永新，等．苦玄參苷a和b的結(jié)構(gòu)〔j〕.廣西植物，1984,，4(1)：51．
〔15〕lin youjun, chen zhongliang．new tetracyclic triperpene glycoside from picria fel-tarrae lour〔j〕.journal of asian natural products research，1998，1(1)：21．
〔16〕gan lixian, chen yuqing, zhou weishan, et al． studies on
triterpenoids and their glycosides from chinese medicinal herb picria fel-tarrae lour〔j〕.studies in organic chemistry(amsterdam)，1986，26(new trends natural product chemistry)：95．
〔17〕lihong hu, zhongliang chen, yuyuan xie．new triterpenoid saponins from picria fel-tarrae〔j〕..，1996，59(12)：1186．
〔18〕huang, ying, de bruyne, tess, apers, et al．flavonoid glucuronides from picria fel-tarrae〔j〕.phytochemistry，1999，52(8)：1701．
〔19〕王力生，馬學敏，郭亞健．苦玄參的化學成分研究〔j〕.中國中藥雜志，2004，29（2）：149．
〔20〕鄒節(jié)明，王力生，馬學敏．苦玄參中一個新葫蘆素成分的分離與結(jié)構(gòu)鑒定〔j〕.藥學學報，2004，39（11）：910．
〔21〕鄒節(jié)明，王力生，郭亞健，等．苦玄參中一個新苦玄參酮苷的分離與結(jié)構(gòu)鑒定〔j〕.藥學學報，2005，40(1)：36．
〔22〕周芳，李萍，陳勇，等．苦玄參干浸膏抗炎鎮(zhèn)痛作用的實驗研究〔j〕.中國中醫(yī)藥科技，2006，13(4)：244．
〔23〕國家藥典委員會．中國藥典，ⅰ部〔s〕.北京：化學工業(yè)出版社．2005：457．
〔24〕陳勇，甄漢深，劉婧，等．hplc法測定苦玄參中苦玄參苷ⅰa的含量〔j〕.世界科學技術一中醫(yī)藥現(xiàn)代化，2006，8（6）：28．
〔25〕鄒節(jié)明，阮征，李建華，等．超濾技術分離中藥有效成分的實驗研究〔j〕.中國醫(yī)藥學報，2003，18(2)：76．
〔26〕鄭成遠，鐘宏．高效液相色譜法測定不同產(chǎn)地苦玄參中苦玄參苷ⅰa含量〔j〕.化學工程師，2006，2：37．
〔27〕鄒節(jié)明，陸浩，何斌，等．苦玄參、黃芩與黃柏的大孔樹脂提取研究〔j〕.中草藥，2003，34(3)：222．
〔28〕甄漢深，何翠薇，陳 勇，等．高效液相色譜法測定苦玄參藥材中的苦玄參苷ⅰa含量〔j〕.廣西科學院學報，2006，22(s)：403．
〔29〕胡慧玲，付超美，王戰(zhàn)國．hplc測定婦炎寧片中苦玄參苷ⅰa的含量〔j〕.中成藥，2007，29(3)：附10．
〔30〕鄒節(jié)明，王力生，嚴 海，等．tlcs法測定苦玄參中苦玄參苷ⅰa和ⅰb的含量〔j〕.藥物分析雜志，2005，25(6)：654．
〔31〕陳勇．幾種含苦玄參的中成藥定性定量研究〔j〕.中國現(xiàn)代應用藥學雜志，2000，17(2)：106．〔32〕蔣明廉．苦玄參中苦玄參甙ⅰa的含量測定〔j〕.桂林醫(yī)學院學報，1997，10(6)：698．
〔33〕王力生，鄒節(jié)明，郭亞健．d-101大孔吸附樹脂純化苦玄參總皂苷的研究〔j〕.中草藥，2004，35(5)：515．
藥學畢業(yè)論文3000字 藥學畢業(yè)論文大專篇四
鄭州大學藥學院
藥學專業(yè)本科自考助學畢業(yè)論文參考題目
以下題目僅供參考，可自擬題目撰寫論文
1、新醫(yī)改形勢下的國家基本藥物政策
2、新醫(yī)改之藥事服務費的探討
3、國家藥物政策與合理用藥的探討
4、淺析質(zhì)量授權人制度的建立
5、對藥品gmp實施過程中存在問題的探討
6、藥品安全問責時代給企業(yè)帶來的機遇與挑戰(zhàn)
7、試論我國藥品召回制度存的問題及對策
8、我國藥品流通領域存在的主要問題對策
9、我國網(wǎng)上藥店的現(xiàn)狀調(diào)查
10、淺談我國虛假藥品廣告的監(jiān)管對策
11、我國藥品廣告現(xiàn)狀分析
12、藥品安全風險與對策研究
13、我國藥品不良反應監(jiān)測報告存在的問題與對策
14、對我國過期回收藥品立法的研究與探討
15、對我國藥品價格管理的分析與探討
16、我國執(zhí)業(yè)藥師管理現(xiàn)狀分析
17、試論新形勢下加強藥品監(jiān)督管理的必要性
18、醫(yī)院藥學管理現(xiàn)狀與對策研究
19、淺談醫(yī)藥分業(yè)—醫(yī)院藥房社會化的探討 20、我國醫(yī)院藥房托管的可行性分析
21、****藥品的市場營銷策劃方案
22、****藥品市場調(diào)查報告
23、****醫(yī)藥企業(yè)營銷實務中的4ps組合運用
24、****醫(yī)藥企業(yè)產(chǎn)品策略分析
25、****醫(yī)藥企業(yè)價格策略分析
26、****醫(yī)藥企業(yè)渠道策略分析
27、****醫(yī)藥企業(yè)廣告策略分析
28、****醫(yī)藥企業(yè)公共關系營銷策略分析
29、******醫(yī)藥新產(chǎn)品市場定位分析 30、******公司醫(yī)藥代表的管理
31、****新醫(yī)改背景下醫(yī)藥市場的特點及營銷策略
32、****農(nóng)村醫(yī)藥市場的特點及營銷策略
33、****傳統(tǒng)醫(yī)藥保健品企業(yè)的直銷分析
34、******醫(yī)藥商品的“綠色營銷”。
35、****醫(yī)藥企業(yè)物流運行中存在的問題分析
36、****藥品零售連鎖企業(yè)探析
37、****平價藥店的價格策略分析
38、****藥品品牌管理
39、****地區(qū)醫(yī)藥企業(yè)營銷人員現(xiàn)狀調(diào)查 40、****醫(yī)藥企業(yè)的營銷戰(zhàn)略選擇
41、抗生素濫用舉例
42、抗菌藥合理使用
43、處方藥和非處方藥管理現(xiàn)狀研究
44、藥品的廣告管理
45、藥品銷售中存在的問題
46、藥物不良反應
47、藥物相互作用
48、中西藥合用的優(yōu)缺點
49、給藥時間與人體生物節(jié)律 50、藥物依賴性
51、藥物代謝酶在藥物合用中的作用
52、給藥方式與藥物療效
53、影響藥物作用的因素
54、談談你對中藥毒性的認識
55、藥代動力學參數(shù)及其意義
56、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的不良反應調(diào)查
57、抗高血壓藥物的合理應用
58、糖皮質(zhì)激素類藥物的合理應用
59、細菌對抗菌藥物的耐藥性 60、常用抗腫瘤藥物的不良反應
61、急性腦卒中患者凝血、抗凝和纖溶指標的測定及臨床意義 62、抗血小板治療藥物的臨床應用 63、溶栓藥物的臨床應用進展 64、腦血管病治療藥物進展 65、血栓形成機制及其治療進展
66、缺血性腦卒中單元規(guī)范化溶栓綠色通道的應用與管理 67、支氣管哮喘治療藥物研究進展 68、肺結(jié)核的藥物治療進展 69、糖尿病治療藥物研究進展 70、降血脂藥物研究進展 71、抗艾滋病藥物研究進展 72、帕金森病的藥物治療進展 73、惡性腫瘤防治現(xiàn)狀 74、原發(fā)性高血壓病的藥物治療 75、慢性阻塞性肺病的藥物治療 76、國內(nèi)植物藥研究的新進展。77、國外植物藥研究的新進展。
78、2010年版藥典（一部）在中藥質(zhì)量監(jiān)控中的變化。79、植物資源在中藥研究中的應用。80、gap在中藥發(fā)展中的應用。
81、中藥的質(zhì)量控制（可以具體到某個藥材或者某一種中藥制劑）
82、中藥臨床不良反應監(jiān)控及分析（可以具體到某個藥材或者某一種中藥制劑）83、中藥新藥研究與開發(fā)的現(xiàn)狀及思考 84、請結(jié)合臨床實踐談談你對中藥現(xiàn)代化的理解
85、中藥新制劑研制工藝研究（可以針對某一醫(yī)院制劑）86、我國制藥工業(yè)的研究現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢 87、制藥工藝學教學模式及學習方法的探討 88、藥物（寫一具體名字）的工藝優(yōu)化方法的探討 89、藥物（寫一具體名字）的合成研究 90、相轉(zhuǎn)移催化劑的研究進展 91、酶催化劑的研究進展
92、新藥研發(fā)中藥品質(zhì)量控制的探討 93、新藥研發(fā)中對溶劑的選擇原則 94、藥廠“三廢”處理方法的探討 95、藥廠污水處理方法的現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢。96、高效液相色譜應用新進展
97、固相萃取技術在藥物分析中的應用
98、“設計性”實驗在藥物分析實驗教學中的應用探討 99、高效液相色譜整體柱在藥物分離分析中的應用進展 100、膠束電動毛細管色譜在藥物分析中的應用進展 101、氣相色譜法在藥物有機殘留溶劑中的應用 102、薄層色譜新技術在中藥分析中的應用進展 103、多晶型的研究進展
104、離子交換樹脂藥物傳遞系統(tǒng)的研究進展 105、眼部給藥新劑型的研究進展 106、干粉噴霧劑的研究進展 107、滲透泵的研究進展 108、微乳的研究進展 109、傳遞體的研究進展
110、固體脂質(zhì)納米粒的研究進展 111、物理化學靶向制劑的研究進展 112、鼻腔給藥的研究進展 113、蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)的相互作用研究進展 114、端粒酶抑制劑在腫瘤治療中的進展 115、分子伴侶與蛋白質(zhì)折疊 116、rnai與基因治療 117、抗體酶的研究及應用前景
118、細胞信號轉(zhuǎn)導與抗腫瘤新藥的研發(fā) 119、基因工程藥物的研究進展及前景展望 120、多肽藥物研究進展 121、核酶的應用研究進展
122、脂肪肝的發(fā)病機制及治療研究進展 123、喹諾酮類藥物的研究進展 124、抗血栓藥物的研究進展 125、計算機在藥物研究的應用 126、降壓藥物的研究進展 127、抗抑郁藥物的研究進展 128、調(diào)血脂藥物的研究進展 129、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的研究進展 130、頭孢菌素類藥物的研究進展 131、前藥原理在新藥研究中的應用 132、鈣離子通道阻滯劑的研究進展
藥學畢業(yè)論文3000字 藥學畢業(yè)論文大專篇五
畢業(yè)論文
題目 探討胃復安與抗膽堿藥聯(lián)合使用
姓名 xxx學號xxxxxxxxxx 系（院）xxxx班級xxxxxx指導教師 xxxx職稱xxx
2012年 5月 28 日
【摘要】
近年來報道，胃復安與抗膽堿藥兩者聯(lián)合用于治療急性胃腸炎、細菌性痢疾、膽囊炎膽石癥所致的腹痛、嘔吐均獲得了顯著的療效。胃復安又叫甲氧氯普胺，廣泛用于治療各種原因引起的惡心、嘔吐?？鼓憠A藥（如阿托品，654-2）
【關鍵詞】
胃復安注射液、抗膽堿藥、聯(lián)合使用、治療效果
【正文】
胃復安注射液
【適應癥】 鎮(zhèn)吐藥。①胃復安注射液用于化療、放療、手術、顱腦損傷、腦外傷后遺癥、?？兆鳂I(yè)以及藥物引起的嘔吐；②用于急性胃腸炎、膽道胰腺、尿毒癥等各種疾患之惡心、嘔吐癥狀的對癥治療；③用于診斷性十二指腸插管前用，有助于順利插管；胃腸鋇劑x線檢查，可減輕惡心、嘔吐反應，促進鋇劑通過。
【用法和用量】 肌內(nèi)或靜脈注射胃復安注射液。成人，一次10～20mg，一日劑量不超過0.5mg/kg；小兒，6歲以下每次0.1mg/kg，6～14歲一次2.5～5mg。腎功能不全者，劑量減半。
鹽酸消旋山莨菪堿注射液（6542注射液）
【用法和用量】1．常用量：成人每次肌注5—10mg，小兒0.1—0.2mg/kg，每日1一2次。2．抗休克及有機磷中毒：靜注，成人每次10—40mg，小兒每次0.3—2mg/kg,必要時每隔10-30分鐘重復給藥,也可增加劑量。病情好轉(zhuǎn)后應逐漸延長給藥間隔，至停藥。
適應癥；抗m膽堿藥，主要用于平滑肌痙攣，胃腸絞痛，膽道痙攣以及記性微循環(huán)障礙及有機磷中毒等。
胃復安又叫甲氧氯普胺，廣泛用于治療各種原因引起的惡心、嘔吐?？鼓憠A藥(如阿托品，654-2，東莨菪堿等)也常用于胃腸痙攣所致的疼痛、嘔吐等治療。
從理論上講，兩者對胃腸道平滑肌的作用機理是相反的，但是近年來報道，兩者聯(lián)合用于治療急性胃腸炎、細菌性痢疾、膽囊炎膽石癥所致的腹痛、嘔吐均獲得了顯著的療效。其用法是一般成人肌注胃復安10～20毫克、阿托品0.5毫克，20分鐘左右腹痛、嘔吐即逐漸緩解并進入睡眠狀態(tài)。其作用機制可能與下列因素有關：阿托品能解除平滑肌痙攣，大劑量胃復安亦能使胃腸平滑肌松弛(有時用10
毫克腹痛不緩解者，用至20毫克腹痛即消失);胃復安可通過阻滯多巴胺受體而抑制延腦催吐化學敏感區(qū)，阿托品能解除幽門痙攣和胃壁過度蠕動。因此在治療嘔吐時，兩種藥物的作用是相輔相成的。胃復安和抗膽堿藥聯(lián)合使用還可用于治療膽絞痛，因為它們均可松弛膽管括約肌，從而提高了膽絞痛的治療效果。
但是在某些疾病的觀察治療中證明，胃復安與654-2等抗膽堿藥聯(lián)用會降低治療效果，如治療十二指腸球部潰瘍、暖氣、胃部脹滿、食欲不振、返流性食管炎。急性胰腺炎等。因此兩藥聯(lián)用應根據(jù)具體病情而定，不能一概而論。近年來發(fā)現(xiàn)，胃復安在反復用藥或劑量過大時會出現(xiàn)錐外系統(tǒng)反應，病人出現(xiàn)斜頸、肌肉震顫、抽搐、發(fā)音困難等。但停用藥物或用安定藥物治療可緩解。因此應嚴格掌握適應癥，不可隨意聯(lián)用。
下面列舉幾例胃復安與654-2的臨床使用和使用誤區(qū)
1合理聯(lián)合使用胃復安與654-2得到良好的治療效果
1.1胃復安與654-2治療膽囊炎 患者：李某，男，49 患者與2008年在一次應酬中突然感覺上腹疼痛，隨后前往醫(yī)院治療，醫(yī)院給出的檢查結(jié)果為慢性膽囊炎。2011年李某在晚上吃完燒烤后膽紋痛發(fā)作，腹疼痛難忍，同時伴隨嘔吐。李某來我所實習門診接受治療，責任醫(yī)生在詳細詢問患者病史與病情并作體格檢查后給予治療。責任醫(yī)生給患者打了一支胃復安另加一支654-2，患者癥狀很快得到緩解。
胃復安與654-2都是消化系統(tǒng)的常用藥物，它們作用的對象都是胃腸道平滑肌。胃復安對胃腸道平滑起興奮作用，而阿托品則起松弛作用，在這方面，兩藥相拮抗，作用會減弱.胃復安為胃腸促動力藥，能興奮胃腸平滑肌，使胃運動功能亢進，促進食管和胃的收縮，加速胃排空，提高食物通過率，防止胃腸道內(nèi)容物的反流，因此可單獨用于反流性食管炎、食欲不振、噯氣、胃部脹滿及頑固性胃氣脹等，此時不宜加654-2，否則會使作用減弱。
654-2為抗毒覃堿藥物，作用是松弛胃腸平滑肌，抑制其蠕動、使胃排空減慢，解除胃腸肌痙攣，并能減少胃酸的分泌，因而可單獨用于十二指腸球部潰瘍、急性胰腺炎等。很明顯，胃復安能加速胃竇部排空，此時如合用，無疑會有對抗效果。
胃復安除了興奮胃腸平滑肌外，還能抑制延髓的催吐化學感受區(qū)，達到止吐的作用，它松弛膽管括約肌，調(diào)整膽管運動和膽汁分泌，另外，它還有安定、治療腹痛的作用，因此，在膽絞痛時，兩藥都能夠松弛膽管括約肌，合用能夠提高療效。對一于腹痛、嘔吐的病人，654-2能解除平滑肌痙攣，治療胃腸絞痛，胃復安本身的治療腹痛和安定作用能減輕疼痛，在止吐方面，二藥亦協(xié)同，合用比單一用藥效果好。
1.2胃復安與654-2治療胃炎與消化不良 患者；陳某，男，62，2012年因胃腸道出血在本縣中醫(yī)院治療7后癥狀消失，出院后在家休養(yǎng)出現(xiàn)腹脹，不思飲食，有時伴隨嘔吐。來我所在門診接受治療，經(jīng)檢測心率；86/min，血壓；100/60/mmhg體溫；36.5。腹部少脹，腹軟，無壓痛。
診斷為慢性胃炎，消化不良。責任醫(yī)生給予輸液治療。
0.5%葡萄糖250ml654-2針2mg入液，0.5%葡萄糖氯化鈉250ml水溶性維生素80u入液，0.5%葡萄糖胃復安10mg入液。/qd
一天后癥狀好轉(zhuǎn)，又連續(xù)治療3天，患者癥狀完全消失。食欲恢復以前狀態(tài)?；颊甙Y狀是服用胃復安片劑無效并加重后經(jīng)診斷胃幽門功能失調(diào)，用654-2有松弛平滑肌作用，少量醫(yī)用松弛幽門，減少脹力，后用胃復安增強胃腸動力，增加食物和水的通過。
2.胃復安與654-2不合理的聯(lián)合使用得不到治療效果
2.1
胃復安與654-2聯(lián)合使用要掌握好時間間隔，用藥劑量 胃復安幾乎不溶于水，主要抑制延腦的催吐化學感受器，具有較強的鎮(zhèn)吐作用；促進胃蠕動，使胃內(nèi)容物的排空，改善胃功能；鹽酸消旋山莨菪堿注射液(654-2)為等滲的滅菌水溶液，具有外周抗m膽堿受體作用，能解除乙酰膽堿所致平滑肌痙攣，也能解除微血管痙攣，改善微循環(huán)。對胃腸道平滑肌有松弛作用，并抑制其蠕動。兩種藥物不可以同時使用，同時使用消減了胃復安的作用。
胃復安與654-2聯(lián)合使用時要有時間間隔，時間間隔為前一個藥物的半衰期為宜，同時應值得注意的是對于不同的病狀胃復安和654-2的用藥劑量是有區(qū)別的。
【參考文獻】
曹全英.合并用藥可能引起的毒副反應.中華今日醫(yī)學雜志，2003，3
王賽華.胃復安的臨床應用及副作用[j].中國醫(yī)刊, 1985,(10)
楊照彥.胃復安的臨床新用途及副作用[j].濰坊醫(yī)學院學報, 1987,(02)
