編寫報告需要收集、整理和分析大量信息，確保準確性和客觀性。需要在報告中突出重點，將關(guān)鍵信息用適當?shù)姆绞匠尸F(xiàn)出來。在閱讀范文時，可以注意范文的開頭、主體和結(jié)尾部分，以及信息的組織和呈現(xiàn)方式。
安全監(jiān)測報告篇一
1、社區(qū)衛(wèi)生服務中心要開展誕生缺陷監(jiān)測工作，填寫《圍產(chǎn)兒狀況調(diào)查表》、《誕生缺陷兒記下卡》。
案外引產(chǎn)。若雙胎或多胎均為缺陷兒，則需每例各填一張《誕生缺陷兒記下卡》。
3、以上年10月1日-當年9月30日為一個統(tǒng)計年度。
4、填報單位每月5日前將上月的《圍產(chǎn)兒狀況調(diào)查表》、《誕生缺陷兒記下卡》報所在轄市婦幼保健所。
5、參與相關(guān)的工作例會和培訓;負責對基層婦幼保健人員舉行業(yè)務培訓和技術(shù)指導。
6、加強誕生缺陷監(jiān)測的質(zhì)控管理，做到有記錄可查。
安全監(jiān)測報告篇二
一、各臨床科室必需對每例住院病人實施全程醫(yī)院感染監(jiān)控，以把握我院醫(yī)院感染發(fā)病特點，為我院醫(yī)院感染控制提供科學依據(jù)。
二、醫(yī)院感染病例由臨床主管醫(yī)生根據(jù)《醫(yī)院感染診斷標準》舉行初步診斷，準時舉行病原微生物檢測，仔細填報'醫(yī)院感染病例報告卡'和'醫(yī)院感染個案調(diào)查表'，同時在出院病例首頁院內(nèi)感染名稱欄內(nèi)填寫醫(yī)院感染疾病名稱。
三、明確診斷后，由經(jīng)治醫(yī)生于24小時內(nèi)報告院感辦，院感辦接到醫(yī)院感染發(fā)病報告卡后，準時到臨床科室咨詢和查閱病例等，把握病人狀況，對發(fā)覺特別病原體感染及傳染病患者、多重耐藥菌感染者應準時舉行隔離、治療指導，以防醫(yī)院感染暴發(fā)流行。
四、確診為傳染病的醫(yī)院感染病例，尚需按《中華人民共和國傳染病防治法》的有關(guān)規(guī)定舉行報告，并做好消毒隔離措施。
五、對疑似醫(yī)院感染的診斷，主管醫(yī)生報告科主任，會同該科染管理小組'一同研究，并作進一步的`分析及檢查，作好研究記錄，研究后能確定的按本制度第三條的規(guī)定舉行報告。
六、小組研究尚不能認定的，須將該病員的所有資料及研究的結(jié)果報院感辦，由院感辦組織專家研究后認定或否定。
七、科室經(jīng)治醫(yī)生仔細填報醫(yī)院感染病例記下表，院感辦采納前瞻性監(jiān)測辦法每月2次對全院住院病人舉行監(jiān)測，準時發(fā)覺醫(yī)院感染的危急因素、特別類型或暴發(fā)流行的趨勢時，實行有效措施加以控制，避開暴發(fā)流行。
八、院感辦必需每月準時對監(jiān)測資料舉行匯總、分析，上報醫(yī)院感染委員會和反饋各臨床科室，每季度舉行效果評價，提出預防措施。監(jiān)測資料應妥當歸檔保存。
安全監(jiān)測報告篇三
為了加強醫(yī)院臨床用藥的安全監(jiān)管，規(guī)范藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測報告管理程序，研究藥品不良反應與藥害事件的因果關(guān)系和誘發(fā)因素，保障臨床用藥的安全性，同時也為評價淘汰藥品提供服務和依據(jù)，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》（衛(wèi)生部令第81號）的相關(guān)規(guī)定，醫(yī)院實行藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測報告管理制度。
（一）定義。
1．藥品不良反應（adr）：是指合格藥品在正常用法下出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應。adr主要包括副作用、毒性作用、后遺效應、變態(tài)反應、繼發(fā)反應、特異性遺傳素質(zhì)反應、藥物依賴性、致癌、致突變、致畸作用等。
2．藥品不良事件（ade）：是指藥物治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)學事件，但該事件并非一定與用藥有因果關(guān)系。為了最大限度的降低人群的用藥風險，本著“可疑即報”的原則，對有重要意義的ade也要進行監(jiān)測。
3.藥品群體不良事件：是指同一藥品在使用過程中，在相對集中的時間、區(qū)域內(nèi)，對一定數(shù)量人群的身體健康或者生命安全造成損害或者威脅，需要予以緊急處置的事件。
4.藥害事件：泛指由藥品使用導致的患者生命或身體健康損害的事件，包括藥品不良反應以及其他一切非預期藥物作用導致的意外事件。相對于藥品不良反應，藥害事件概念的內(nèi)涵和外延都被擴大。藥害既包括非人為過失的不良反應，也包括人為過失導致的其他負面藥物作用。藥害事件主要有三種類型：
一是由于藥品質(zhì)量缺陷(假藥、劣藥)導致?lián)p害的事件；
二是由于合格藥品使用過錯(超劑量中毒、用錯藥和不合理用藥等)導致?lián)p害的事件；
三是合格藥品在按說明書正常使用的情況下發(fā)生的不良反應損害，即藥品不良反應事件。
5.藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測報告：是指藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測報告的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程。
6.藥品重點監(jiān)測：是指為進一步了解藥品的臨床使用和不良反應發(fā)生情況，研究不良反應的發(fā)生特征、嚴重程度、發(fā)生率等，開展的藥品安全性監(jiān)測活動。
7.同一藥品：指同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品名稱、同一劑型、同一規(guī)格的藥品。
（二）機構(gòu)設置和職責。
機構(gòu)：醫(yī)院藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測管理機構(gòu)由醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會領導的醫(yī)院藥物安全性監(jiān)測管理組、藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測辦公室及臨床藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測網(wǎng)組成，其主要任務是負責全院藥品不良反應與藥害事件報告的收集、核實、評價、上報、反饋及其相關(guān)工作。從事藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測報告管理的工作人員應當具有醫(yī)學、藥學、流行病學或者統(tǒng)計學等相關(guān)專業(yè)知識，具備科學分析評價藥品不良反應與藥害事件的能力。
1．醫(yī)院藥物安全性監(jiān)測管理組：由主管行政領導、醫(yī)學、藥學、流行病學、統(tǒng)計學等相關(guān)的專家組成。職責如下：
1.1根據(jù)國家《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，在所在地藥監(jiān)局和國家adr監(jiān)測中心的領導下，制定醫(yī)院藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測報告的管理辦法，并監(jiān)督實施。
1.2全面指導醫(yī)院開展藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測工作，從法規(guī)及業(yè)務上協(xié)助并督促監(jiān)測工作的落實。
1.3對醫(yī)院藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測提供咨詢和指導，如對新的、嚴重、突發(fā)、群發(fā)、影響較大并造成嚴重后果的藥品不良反應與藥害事件的調(diào)查、分析、評價和確認提供具體的技術(shù)指導，對特殊或疑難病例給予評判；對全院藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測的熱點、難點問題進行討論。
1.4審核醫(yī)院藥品不良反應與藥害事件工作情況；了解、督促、檢查各項工作執(zhí)行、進度和完成情況。
1.5負責協(xié)調(diào)全院藥品不良反應與藥害事件報告信息平臺的建設、運轉(zhuǎn)和維護。
1.6開展藥品不良反應與藥害事件宣傳、培訓、咨詢工作。組織開展藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測方法的研究工作。
1.7起草或提請修訂相關(guān)工作制度，技術(shù)規(guī)范和應急預案。
1.8提請審議藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測委員會的改組；提請審議相關(guān)的獎勵和處罰事項。
1.9承擔國家及所在地藥物不良反應監(jiān)測中心委托的工作、配合嚴重藥品不良反應與藥害事件和群體不良事件相關(guān)調(diào)查工作。
2.藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測辦公室：藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測辦公室為醫(yī)院藥品不良反應與藥害事件工作的核心機構(gòu)，設在藥劑科。職責如下：
2.1藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測辦公室承辦全院藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測技術(shù)工作，在醫(yī)院藥物安全性監(jiān)測管理組及藥劑科的領導下工作。
2.2擬定藥品不良反應與藥害事件年度工作計劃；掌握各項工作的執(zhí)行、進度和完成情況，及時向醫(yī)院藥物安全性監(jiān)測管理組匯報。
2.3擬定具體執(zhí)行和落實全院藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測工作計劃的實施方案，安排日常工作。
2.4負責全院藥品不良反應與藥害事件資料的收集、評價、上報和信息反饋；組織對疑難、復雜的藥品不良反應與藥害事件病例進行調(diào)查、確認和處理；參加藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測工作，了解和掌握全院藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測總體情況，及時進行調(diào)研。
2.5組織全院藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測工作的宣傳、教育、培訓，并負責建立、保存藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測報告管理檔案。
2.6對收集到的藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測報告管理資料進行分析和評價，并采取有效措施減少和防止藥品不良反應與藥害事件的重復發(fā)生。2.7負責醫(yī)院藥品不良反應與藥害事件報告信息平臺的建設及維護工作。
3．臨床藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測網(wǎng)：醫(yī)院臨床科室的各級醫(yī)、藥、護、技人員。各臨床科室（包括各病房、急診科、門診部）均設立兩名兼職監(jiān)測員（老總或科秘書及護士長），藥劑科下屬部門各設立一名兼職監(jiān)測員（組長），與臨床藥師共同組成臨床藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測網(wǎng)。職責如下：
3.1各網(wǎng)點監(jiān)測員會同各科室或部門主管，按照本管理制度對本部門區(qū)域內(nèi)的藥品不良反應與藥害事件報告及管理工作進行宣傳、教育并實施。
3.2負責本區(qū)域內(nèi)發(fā)生的藥品不良反應與藥害事件的收集、整理、初步分析評價及上報工作。
3.3對本區(qū)域內(nèi)發(fā)生的藥品嚴重不良事件組織調(diào)查、確認和處理。
3.4及時向原報告人反饋有關(guān)信息，提醒用藥者注意藥品不良反應與藥害事件的危害性，向醫(yī)師和患者提供藥品安全性方面的資料及用藥注意事項。
3.5負責指導和培養(yǎng)本部門人員的藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測意識，不斷提高監(jiān)測工作水平。
3.6參加藥品不良反應與藥害事件工作會議，學術(shù)會議、學習和培訓，參加藥品不良反應與藥害事件宣傳與教育工作。
（三）藥品不良反應與藥害事件報告程序及要求。
1報表：按照我國《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》的要求，如發(fā)現(xiàn)adr/ade，應先填寫《藥品不良反應/事件報告表》/《藥品群體不良反應/事件報告表》，再由藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測辦公室通過國家藥品不良反應監(jiān)測信息網(wǎng)絡報告。報告內(nèi)容應當真實、完整、準確。
2報告程序及要求：
2.1在本院范圍內(nèi)發(fā)生的adr/ade逐級、定期報告，必要時可以越級報告。
2.2醫(yī)師、藥師、護士及其他醫(yī)護人員相互配合對患者用藥情況進行監(jiān)測，重點監(jiān)測非預期（新發(fā)現(xiàn)）的、嚴重的藥品不良反應。有原始記錄。發(fā)生嚴重不良反應或藥害事件，積極進行臨床救治，做好醫(yī)療記錄，保存好相關(guān)藥品、物品的留樣，并對事件進行積極地調(diào)查、分析。
2.3各級醫(yī)護人員發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的adr/ade需詳細記錄，及時匯報給本科室的藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測員。各科室的藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測員調(diào)查、分析和初步評價adr/ade后，協(xié)助發(fā)現(xiàn)adr/ade的有關(guān)人員立即填寫《藥品不良反應/事件報告表》，如發(fā)生群體不良反應/事件，則需填寫《藥品群體不良反應/事件報告表》，對每一病例還應當及時填寫《藥品不良反應/事件報告表》，及時上報醫(yī)院的藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測辦公室。
2.4藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測辦公室對收集的報表進行必要的調(diào)查、分析、評價、處理，每月通過國家藥品不良反應監(jiān)測信息網(wǎng)絡報告。
2.5對新的、嚴重、突發(fā)、群發(fā)、影響較大并造成嚴重后果的藥品不良反應與藥害事件，積極救治患者的同時應立即上報本院藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測辦公室，并由辦公室迅速提交藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測委員會，組織有關(guān)專家迅速開展臨床調(diào)查，分析事件發(fā)生的原因，必要時可采取暫停藥品的.使用等緊急措施。核實后應當立即通過電話或者傳真等方式報所在地的藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門和藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測機構(gòu)，必要時可以越級報告。
2.6所在地藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測中心對各醫(yī)院上報的adr/ade報表的填寫質(zhì)量、報告內(nèi)容及歸因分析進行評價，并向報告單位反饋評價內(nèi)容，同時定期將所在地藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測中心的整體情況反饋到醫(yī)院藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測辦公室。
2.7藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測辦公室及時向部門監(jiān)測員或原報告人反饋有關(guān)信息，提醒用藥者注意藥品不良反應與藥害事件的危害性，向醫(yī)師和患者提供藥品安全性方面的資料及用藥注意事項。
2.8藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測辦公室還將密切跟蹤國家藥品不良反應與藥害事件通報的有關(guān)信息，對已通報需重點監(jiān)測的藥品，通知有關(guān)部門及監(jiān)測員，密切跟蹤監(jiān)測，并協(xié)同有關(guān)部門采取如暫?；蛲Ｖ顾幤焚徣氲认鄳胧?，防止或減少藥品不良反應與藥害事件的重復發(fā)生。
3報告范圍和報告時限：為了最大限度的降低人群的用藥風險，本著“可疑即報”的原則，各科室部門需報告發(fā)現(xiàn)的所有藥品的不良反應及可疑不良反應，藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測辦公室按以下原則對院內(nèi)收集的報告進行篩選、歸類后，按要求上報。
3.1新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品應當報告該藥品的所有不良反應/事件；其他國產(chǎn)藥品，報告新的和嚴重的不良反應/事件。
3.2進口藥品自首次獲準進口之日起5年內(nèi)，報告該進口藥品的所有不良反應/事件；滿5年的，報告新的和嚴重的不良反應/事件。
3.3新的或嚴重的藥品不良反應/事件應于發(fā)現(xiàn)或者獲知之日起15日內(nèi)報告，其中死亡病例須立即報告，其他藥品不良反應/事件30日內(nèi)報告。有隨訪信息的，應當及時報告。
（四）獎勵和處罰辦法。
為推動醫(yī)院藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測工作的發(fā)展，提高藥品不良反應與藥害事件報告的質(zhì)量和數(shù)量，調(diào)動全院各部門和人員參與藥品不良反應與藥害事件報告的積極性，真正落實藥品管理法和藥品不良反應與藥害事件報告制度，根據(jù)國家《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》第一章總則第五條“國家鼓勵公民、法人和其他組織報告藥品不良反應”，特制定本辦法。獎勵辦法：
1.各級醫(yī)護人員向監(jiān)測辦公室提供藥品不良反應與藥害事件報表一經(jīng)審核采納，根據(jù)報告質(zhì)量予以獎勵。
2.如提供特別有價值的藥品不良反應與藥害事件報告（包括提供嚴重、罕見的藥品不良反應與藥害事件報告或藥品說明書上未收載的新的不良反應的報告），予以特別獎勵。
處罰辦法：在藥品不良反應與藥害事件工作中存在以下行為之一者，視情節(jié)嚴重程度，予以責令改正、通報批評或警告，情節(jié)嚴重并造成不良后果的，按照有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定進行處罰。
1.無兼職人員負責本科室部門藥品不良反應與藥害事件工作的。
2.未按要求報告藥品不良反應與藥害事件者。
3.發(fā)現(xiàn)藥品不良反應與藥害事件匿而不報者。
4.隱藏藥品不良反應與藥害事件資料者。
5.醫(yī)院藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測辦公室及其有關(guān)人員在藥品不良反應與藥害事件管理工作中違反規(guī)定、延誤不良反應報告、未采取有效措施控制嚴重藥品不良反應與藥害事件重復發(fā)生并造成嚴重后果的。依照有關(guān)規(guī)定給予行政處分。
安全監(jiān)測報告篇四
20xx年的安全工作在街道黨工委、辦事處的領導重視下，在上級有關(guān)部門的大力支持配合下，圍繞年度安全工作目標，認真貫徹落實《安全生產(chǎn)法》和省《安全生產(chǎn)條例》等法律法規(guī)，圍繞安全目標工作要求，狠抓工作落實，全面完成和實現(xiàn)了區(qū)政府下達的各項安全管理目標，現(xiàn)就xx年全街道的安全工作情況總結(jié)如下：
為確保全街道安全工作的貫徹落實，杜絕重特大安全事故的發(fā)生，街道黨工委、辦事處年初結(jié)合與區(qū)政府簽訂的安全目標責任書，下發(fā)了xx年安全工作的布署安排意見，并與各社區(qū)、各企事業(yè)單位簽訂了安全生產(chǎn)(消防)管理《目標責任書》，明確了全年安全工作的重點，分解了安全(消防)控制目標，從而保證了安全生產(chǎn)(消防)工作的積極推進。在xx年的安全(消防)工作中各社區(qū)、各企事業(yè)單位都能按照工作目標要求狠抓落實。
xx年xx街道辦始終將安全及消防管理工作納入了街道工作的議事日程，圍繞目標要求堅持“安全第一，預防為主，綜合治理”的方針，常抓不懈，警鐘長鳴，取得了明顯成效。
（一）控制目標完成情況。
1、通過扎實有效的工作，狠抓安全法規(guī)宣傳，開展安全檢查、安全隱患整改等工作的落實，全年未發(fā)生重特大安全事故。但一般事故特別是意外事故發(fā)生較上年有所增加，xx年企業(yè)工傷事故一起，即xx年xx月xx日xx機磚廠半成品車間主任xx因機修操作不當觸電身亡。xx一建筑工地xx月xx日xx時，51歲的外地工人不慎高外墜落身亡。尤其值得關(guān)注的是xx年全年共發(fā)生各類大人小孩溺水事故6起死亡7人。從事故的發(fā)生情況來看企業(yè)發(fā)生的2起死亡事故主要是企業(yè)的安全教育監(jiān)督管理不到位，死者的自己安全保護意識差所致。6起大人小孩溺水事故主要是死者無水性安全自己保護意識和小孩監(jiān)護不力所致。由于處置得當沒有造成不穩(wěn)定的影響。
2、認真做好特種作業(yè)設備及人員監(jiān)管工作。
（1）全街道擁有鍋爐、壓力容器、起重機械等特種設備的單位及企業(yè)都能按照要求進行年檢，年檢率在95%以上。
（2）經(jīng)檢查各單位及企業(yè)的特種作業(yè)人員都做到了持證上崗，持證上崗率95%以上。
（3）堅持對特種作業(yè)人員進行崗前培訓，使用中提高。
3、重點企業(yè)及項目的新、改、擴建工程均按照三同時要求，向區(qū)安監(jiān)及相關(guān)部門辦理了審查驗收手續(xù)。
4、認真做好危險化學品經(jīng)營企業(yè)的監(jiān)管工作，全街道辦經(jīng)營儲存?；返钠髽I(yè)均是許可持證經(jīng)營，安全管理基本符合達標要求。
5、xx年完成了xx有限公司和xx社區(qū)規(guī)范化安全管理示范企業(yè)、示范社區(qū)的創(chuàng)建工作，并接受了市區(qū)安監(jiān)部門的驗收，收到積極的效果，起到了以點帶面的應有作用。
（二）消防安全情況。
xx年xx街道共計發(fā)生火災二起，xx和xx小區(qū)相繼發(fā)生因未正確使用電器而發(fā)生火災，所幸無人員傷亡，所造成損失也不大，發(fā)生火災次數(shù)比去年少了一起，但火災損失比去年少。同時低于控制損失指標。
1、xx年認真開展了消防安全防火墻工程工作，強化了消防安全培訓，演練消防工作覆蓋了社區(qū)、街道、機關(guān)、學校、公民的消防安全意識明顯提高。
2、對重點消防企業(yè)開展經(jīng)常性消防安全檢查，為提高街道企業(yè)干部職工的消防應急處置能力全年開展了三次消防安全知識培訓和二次消防應急演練活動，由于宣傳教育培訓落實，工作措施到位，全街道辦所屬企事業(yè)單位繼續(xù)實現(xiàn)了火災事故為零的`目標。
（三）交通農(nóng)機及農(nóng)村用電安全情況。
1、xx年xx街道辦以道路交通治理年為契機，強化了道路交通安全監(jiān)管，并投入了專項資金xx萬元，配置完善了道路交通安全標語標牌，治理交通安全隱患，避免了重大交通事故的發(fā)生，并實現(xiàn)了年內(nèi)所屬內(nèi)部車輛交通傷亡事故的零目標。
2、由于農(nóng)機部門的工作落實到位，全年三河未發(fā)生農(nóng)機上的重大傷亡的安全事故。
3、xx年農(nóng)村用電安全工作通過電管部門的積極努力，監(jiān)管全街辦各社區(qū)的通力配合，發(fā)現(xiàn)隱患及時整改，全年未發(fā)生農(nóng)電用電重大安全事故，取得了明顯效果。
1、認真抓好基層基礎安全工作，推動安全規(guī)范化建設，使安全工作做到全覆蓋，xx年xx月省市安監(jiān)部對xx的基層基礎安全工作調(diào)研后給予了充分肯定，重點表現(xiàn)在認真抓好安全隊伍建設，健全機構(gòu)，確保安全工作有人抓、有人管，根據(jù)區(qū)政府統(tǒng)一要求，逐步完善了安全協(xié)管員制度，全街辦各社區(qū)安全協(xié)管員都能認真履職盡責認真開展平時的安全巡查，按時完成交辦的各項工作，使全街辦安全生產(chǎn)(消防)工作不斷深入開展，做到了為經(jīng)濟社會的快速發(fā)展發(fā)揮了積極作用。
2、抓檢查，促整改。街道辦把經(jīng)常性的各項安全檢查作為重點來抓，堅持重大節(jié)假日前的大檢與平時檢查相結(jié)合，全年共組織各類安全檢查十一次，其中街辦主要領導參加檢查有4次，查出各類安全隱患90余處，均得到了有效整改，整改率在95%以上。
3、認真抓好各階段性的安全工作落實，并及時上報工作開展的情況。按時上報各種安全報表和有關(guān)情況。
4、街道黨政領導非常重視安全工作。經(jīng)常對安全工作作出安排和布署，主要領導參加了每季度的安全活動，做到了親自參加與主持。為安全工作所辦的實事主要有：一是為各項安全工作的有效開展保證了經(jīng)費，全年因安全工作的各項開支x萬元;二是在交通安全管理上，用于街道鎮(zhèn)管公路維護投入專項資金xx萬余元，開展xx轄區(qū)內(nèi)道路安全建設。
5、按照打造安全和諧年的統(tǒng)一要求認真開展了以“貫徹條例、查隱患、壓事故、保安全”為活動主題的“百日安全”活動。各企事業(yè)單位按照要求認真開展了系列的安全隱患排查，推動了安全管理工作的深入。
6、深入開展打擊非法制售煙花爆竹活動，xx街道各社區(qū)按街道的統(tǒng)一布署，發(fā)放宣傳資料5000余份，對本轄區(qū)的煙花爆竹制售經(jīng)營農(nóng)村閑置房屋情況進行了排查登記，并與各社區(qū)簽訂了《打擊非法制售煙花爆竹目標責任書》，加大打擊力度，杜絕了煙花爆竹生產(chǎn)，規(guī)范了煙花爆竹的經(jīng)營。
7、為增強全民安全意識，深入開展安全教育培訓，xx年街辦共集中開展教育培訓3次，接受教育培訓的有1000余人次，不少重點企業(yè)也結(jié)合自身實際開展了經(jīng)常性的安全教育培訓，結(jié)合安全生產(chǎn)月活動等年內(nèi)給農(nóng)村、城鎮(zhèn)居民發(fā)放安全使用液化氣、天然氣宣傳資料、安全用電知識資料2100份。
安全監(jiān)測報告篇五
為促進我診所合理用藥品(醫(yī)療器械)，提高藥品(醫(yī)療器械)質(zhì)量和藥械治療水平，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品不良反應報告與監(jiān)測管理辦法》、《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》等有關(guān)法律法規(guī)，特制定本制度。
三、藥品不良反應主要包括藥品已知和未知作用引起的副作用、毒性反應及過敏反應等；
七、應定期匯總、分析藥械不良反應信息，指導合理用藥。
安全監(jiān)測報告篇六
1.醫(yī)療器械風險管理體系應有醫(yī)院管理人員、醫(yī)護人員、醫(yī)學工程人員組成，建立相關(guān)組織機構(gòu)，應對重點在用醫(yī)療器械舉行平安風險分析、評估、控制，定期監(jiān)測和建檔，以保證醫(yī)療設備應用的平安、有效。
2.從事醫(yī)療器械相關(guān)工作的技術(shù)人員，應該具備相應的專業(yè)學歷、技術(shù)職稱。對醫(yī)療器械臨床使用技術(shù)人員和醫(yī)學工程技術(shù)人員建立培訓、考核制度。組織開展新產(chǎn)品、新技術(shù)應用前規(guī)范化培訓。開展醫(yī)療器械臨床使用過程中的質(zhì)量控制、操作規(guī)程等相關(guān)培訓，建立培訓檔案，定期檢查評選。
3.臨床使用部門應嚴格遵照產(chǎn)品使用說明書、技術(shù)操作規(guī)范和規(guī)程使用產(chǎn)品，對產(chǎn)品的禁忌癥注重事項及存放環(huán)境要求應嚴格遵守，需向患者說明的事項應照實告訴:一次性使用的醫(yī)療器械按相關(guān)法律規(guī)定不得重復使用，按規(guī)定可以重復使用的醫(yī)療器械，應嚴格按要求清洗、消毒或者滅菌，并舉行效果監(jiān)測。
4.設備管理部門應按照各類醫(yī)療器械在使用過程中可能浮現(xiàn)的平安風險因素舉行評估分析，制定相應措施，對生命支持的醫(yī)療器械應定期巡檢，并按照反饋的狀況，準時整改。設備管理部門配備專職，負責收集、保存并匯總醫(yī)療器械平安大事監(jiān)測記錄，常常與臨床使用科室交流聯(lián)系，定期巡查并記錄。
5.醫(yī)療器械使用科室應配備專職人員擔當醫(yī)療器械平安大事監(jiān)測工作，收集、建立并保存醫(yī)療器械平安大事監(jiān)測記錄，發(fā)生的平安大事時舉行初步評價并準時報告相關(guān)設備管理部門。
6.主管職能部門對于發(fā)生的.醫(yī)療器械平安大事要準時上報衛(wèi)生行政部門和相應監(jiān)督管理部門，大事發(fā)生緣由未查清前，對發(fā)生平安大事的該批同規(guī)格型號庫存產(chǎn)品暫緩使用。設備管理部門幫助主管職能部門，開展調(diào)查，并對相關(guān)產(chǎn)品舉行封存記下，迎候上級部門處置。
7.醫(yī)院鼓舞醫(yī)學裝備使用科室上報醫(yī)學裝備平安大事的監(jiān)測報告，并把此項工作納入科室及職工的年終考核。
安全監(jiān)測報告篇七
20xx年6月是全國安全生產(chǎn)月，紫金港收費站以“落實安全責任，推動安全發(fā)展”的安全生產(chǎn)管理方針為指導思想并宣貫好各班組，以點帶面抓好安全教育，做好安全檢查，重點治理、消除各類安全隱患，以確保安全生產(chǎn)。本班為了落實好本次安全生產(chǎn)月的工作結(jié)合所部安全流程認真進行了實施，通過切實貫徹落實安全生產(chǎn)管理方針，確保下半年度安全事故發(fā)生率為零，實現(xiàn)了全年的安全生產(chǎn)責任目標。現(xiàn)將安全工作總結(jié)下：
1、利用碎片時間集中全體職工進行安全學習、討論，學習崗位上的安全操作規(guī)程。下發(fā)學習材料，及時傳達、貫徹上級文件精神及要求，分析討論各類事故案例，結(jié)合我站實際情況查找問題并制定防范措施，提高了員工的綜合素質(zhì)和安全管理能力。另外根據(jù)季節(jié)性特點，并結(jié)合本站實際情況及存在問題等，對須注意事項進行全面部署和演練，及時發(fā)現(xiàn)和解決問題。
2、針對我站具體情況制定了各種安全制度，下發(fā)到每個職工。特別是新進的新工，更是狠抓安全教育，并利用各種形式組織學習，普及了安全知識，提高了防護意識。
安全巡查巡檢工作是搞好安全生產(chǎn)的重要手段，其基本任務就是：發(fā)現(xiàn)和查明各種危險和隱患，上報整改；監(jiān)督各項安全規(guī)章制度的實施。對于安全檢查主要是從以下幾個方面來做的：
（1）加強日常安全檢查。
每天進行日常巡檢，著重查看關(guān)鍵設施和重點部位。如在檢查過程中發(fā)現(xiàn)問題，馬上上報對現(xiàn)場進行整改，發(fā)現(xiàn)收費員存在安全問題的，立即批評、教育。
（2）持續(xù)組織開展安全自查安全工作如果光靠一個人進行而沒有全體職工的參與將會落空。
一些隱患和事故苗頭，不管多么細小、隱蔽，往往逃不掉收費員的眼睛，所以必須規(guī)范組織全站開展安全自查活動。
只有充分認識到安全標準化工作的重要意義，加強領導，落實責任，才能真正做到“防患于未然”。堅持嚴格按照所部安全標準化的要求開展工作，一定能收到良好的效果。
對崗亭外和各個重要設施如ups機房、配電房、食堂等的滅火器的位置要牢記，并且對其安全合格日期和狀態(tài)要了然于胸，最主要的是班組每個人都要有滅火能力及熟練掌握消防器材的知識。
入口勸返不合規(guī)車輛時一定要配到好頭盔，注意后方車輛，嚴禁站在司機倒車盲區(qū)；嚴禁站在輪胎處。如遇到?jīng)_卡車、摩托車嚴禁用身體去攔截只需要記下車輛信息即可隨后再上報，3個嚴禁2個注意嚴格落實貫徹班組。
20xx年xxx收費站通過宣傳教育和扎實的`工作，安全工作雖然得到了一定程度的提高，但還很多不足之處。
安全培訓教育工作不夠細致，有些職工的安全知識、安全技能仍很缺乏，這都體現(xiàn)出安全教育、安全管理不到位。
在20xx年，收費站要更加努力提高思想教育及各項規(guī)章制度的學習，改正工作中的不足，提升職工的綜合素質(zhì)與安全理念。
安全監(jiān)測報告篇八
我省“安全生產(chǎn)月”活動已經(jīng)結(jié)束了，回顧近一個月時間的“安全生產(chǎn)月”活動，我們在處領導的正確領導和全站職工的共同努力下，認真貫徹執(zhí)行“安全生產(chǎn)月”活動通知精神，全站職工從上到下都能按照安全生產(chǎn)的要求，把安全管理新機制落實到各自的具體工作中，并且通過一系列的活動，提高了職工對安全工作重要性的認識，提高了安全知識，掌握了一定的消防技能，確保了本月安全生產(chǎn)無大小事故，并且通過“安全生產(chǎn)月”活動提高了對安全生產(chǎn)重要性的認真，收到了預定的效果。
在今年的“安全生產(chǎn)月”活動中，我們向全站各班組部門下發(fā)了關(guān)于開展“安全生產(chǎn)月”活動通知15份，召開安全生產(chǎn)例會一次，安全活動一次，召開班組安全動員發(fā)動會議10次，安全檢查2次，張掛安全工作警示橫幅二條，出刊安全簡報一期。于月初部署開展消防安全、安全作電、安全法規(guī)、收費站應急預案等內(nèi)容的知識競賽及進行消防安全田徑比賽、收費車道應急演練活動，并于6月19日順利實施。本月四輛車安全行駛近2萬公里無事故，人員、設施均無發(fā)生較大的安全事故。通過“安全生產(chǎn)月”活動全職工的安全意識、安全知識都得到了不同程度的提高，有力的促進了全站的安全工作，取得了比較好的.效果。
在本次“安全生產(chǎn)月”活動中主要結(jié)合百日隱患大檢查活動及我站安全工作的具體特點，重點加強了以下幾方面的工作：一是加強領導健全網(wǎng)絡，形成了站長主管，分管領導具體抓，各部門、班組負責人分頭抓的格局，保證了“安全生產(chǎn)月”活動有效開展。二是以杜絕重大行車事故，杜絕工傷事故，杜絕千元火災、爆炸事故和盜竊事故，減少一般事故，堅持“以人為本，安全第一，預防為主”為活動總目標。以“治理陷患，防范事故”。
為主題，全面實施《安全生產(chǎn)法》、《消防法》和處制定的《安全管理新機制》，牢固樹立“以人為本，安全第一”的思想，深入細致地全面開展安全生產(chǎn)百日大檢查活動，狠抓事故隱患和整改工作，做好防訊、防雷、防臺等工作，堅決杜絕和防止重大安全責任事故發(fā)生，用實際行動支持奧運，支持四川地震災區(qū)的建設，為全面實現(xiàn)安全生產(chǎn)目標和全年征收工作目標打基礎為總體要求。三是廣泛宣傳發(fā)動，我們先后多次召開各種形式的會議，使“安全生產(chǎn)月”活動精神及時傳達到每一個職工，并張掛大條幅宣傳標語，出刊安全專刊，營造活動月氛圍。四是抓重點部位，我們根據(jù)收費站安全工作的特點，對重點部門、重點崗位進行重點防范，如收費車道、車輛行駛、食堂、配電間、監(jiān)控室、金庫。五是檢查主重實效，我們在安全檢查上實行定期檢查和不定期抽查相結(jié)合，發(fā)現(xiàn)問題及時提出整改要求并責成有關(guān)部門及時落實。六是以活動促進安全生產(chǎn)，按照月初的工作部署，我站各科室、班組共組成12隊24人參加了安全知識的閉卷考試和必答題口答，平均成績達到了85分。由12隊24人參加了男女消防滅火田徑比賽，都順利地撲滅了烈火。在收費6車道進行的消防滅火應急演練中，收費三班用3分鐘就順利的完成了任務。
通過“安全生產(chǎn)月”活動，有力地促進了我站的安全工作，使我們在安全工作管理上有了新的提高，為收費工作提供了有力的保障。
我們感到要做好安全工作。
一是必須加強對安全工作的領導，健全安全工作的網(wǎng)絡。
二是必須有健全的安全工作制度，做到安全工作日?；?。
三是必須充分宣傳發(fā)動廣大職工都積極參予到安全工作中去，才能使安全工作不流于形式。
四是不要把安全工作簡單化和僵化，要盡量把安全工作融入日常工作，采用各種形式來豐富安全活動，讓安全工作不單調(diào)，調(diào)動職工參予的積極性。
安全監(jiān)測報告篇九
第一條為加強上市藥品的安全監(jiān)管，規(guī)范藥品不良反應報告和監(jiān)測的管理，保障公眾用藥安全，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》制定本辦法。
第二條國家實行藥品不良反應報告制度。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應按規(guī)定報告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應。
第三條國家食品藥品監(jiān)督管理局主管全國藥品不良反應監(jiān)測工作，省、自治區(qū)、直轄市人民政府（食品）藥品監(jiān)督管理局主管本行政區(qū)域內(nèi)的藥品不良反應監(jiān)測工作，各級衛(wèi)生主管部門負責醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)中與實施藥品不良反應報告制度有關(guān)的管理工作。
第四條本辦法適用于中華人民共和國境內(nèi)的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)，
藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)，（食品）藥品監(jiān)督管理部門和其它有關(guān)主管部門。
第五條國家鼓勵有關(guān)單位和個人報告藥品不良反應。
第二章職責
第六條國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國藥品不良反應監(jiān)測管理工作，并履行以下主要職責：
（一）會同衛(wèi)生部制定藥品不良反應報告的管理規(guī)章和政策，并監(jiān)督實施；
（二）通報全國藥品不良反應報告和監(jiān)測情況；
（三）組織檢查藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的藥品不良反應報告和監(jiān)測工作的開展情
況，并會同衛(wèi)生部組織檢查醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的藥品不良反應報告和監(jiān)測工作的開展情況；
（四）對突發(fā)、群發(fā)、影響較大并造成嚴重后果的藥品不良反應組織調(diào)查、確認和處理；
（五）對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品，國家食品藥品監(jiān)督管理局可以采取緊急控制措施，并依法作出行政處理決定。
第七條省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局負責本行政區(qū)域內(nèi)藥品不良反應監(jiān)測管理工作，并履行以下主要職責：
（四）對本行政區(qū)域內(nèi)發(fā)生的藥品嚴重不良反應組織調(diào)查、確認和處理；
（五）對在本行政區(qū)域內(nèi)已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品，省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局可以采取緊急控制措施，并依法作出行政處理決定。
第八條國務院衛(wèi)生主管部門和地方各級衛(wèi)生主管部門在職責范圍內(nèi)，依法對已確認的藥品不良反應采取相關(guān)的緊急措施。
第九條國家藥品不良反應監(jiān)測中心承辦全國藥品不良反應監(jiān)測技術(shù)工作，在國家食品藥品監(jiān)督管理局的領導下履行以下主要職責：
（一）承擔全國藥品不良反應報告資料的收集、評價、反饋和上報工作；
（二）對省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應監(jiān)測中心進行技術(shù)指導；
（三）承辦國家藥品不良反應信息資料庫和監(jiān)測網(wǎng)絡的建設及維護工作；
（四）組織藥品不良反應宣傳、教育、培訓和藥品不良反應信息刊物的編輯、出版工作；
（五）參與藥品不良反應監(jiān)測的國際交流；
（六）組織藥品不良反應監(jiān)測方法的研究。
第十條省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應監(jiān)測中心在省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局的領導下承辦本行政區(qū)域內(nèi)藥品不良反應報告資料的收集、核實、評價、反饋、上報及其它有關(guān)工作。
第十一條藥品不良反應監(jiān)測中心的人員應具備醫(yī)學、藥學及相關(guān)專業(yè)知識，具有正確分析藥品不良反應報告資料的能力。
第三章報告
第十二條藥品不良反應實行逐級、定期報告制度，必要時可以越級報告。
第十三條藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)必須指定專（兼）職人員負責本單位生產(chǎn)、經(jīng)營、使用藥品的不良反應報告和監(jiān)測工作，發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應應詳細記錄、調(diào)查、分析、評價、處理，并填寫《藥品不良反應/事件報告表》，每季度集中向所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應監(jiān)測中心報告，其中新的或嚴重的藥品不良反應應于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報告，死亡病例須及時報告。
第十四條《藥品不良反應/事件報告表》的填報內(nèi)容應真實、完整、準確。
第十五條新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的所有不良反應；新藥監(jiān)測期已滿的藥品，報告該藥品引起的新的和嚴重的不良反應。
出自 kAoYaNmIJi.cOM
藥品生產(chǎn)企業(yè)除按第十三條規(guī)定報告外，還應以《藥品不良反應/事件定期匯總表》的形式進行年度匯總后，向所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應監(jiān)測中心報告。對新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品，每年匯總報告一次； 對新藥監(jiān)測期已滿的藥品， 在首次藥品批準證明文件有效期屆滿當年匯總報告一次，以后每5年匯總報告一次。
第十六條進口藥品自首次獲準進口之日起5年內(nèi)，報告該進口藥品發(fā)生的所有不良反應；滿5年的，報告該進口藥品發(fā)生的新的和嚴重的不良反應。此外，對進口藥品發(fā)生的不良反應還應進行年度匯總報告，進口藥品自首次獲準進口之日起5年內(nèi)，每年匯總報告一次；滿5年的，每5年匯總報告一次。
進口藥品在其它國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應，代理經(jīng)營該進口藥品的單位應于不良反應發(fā)現(xiàn)之日起一個月內(nèi)報告國家藥品不良反應監(jiān)測中心。
第十七條藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應，應立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳（局）以及藥品不良反應監(jiān)測中心報告。省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局應立即會同同級衛(wèi)生廳（局）組織調(diào)查核實，并向國家食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生部和國家藥品不良反應監(jiān)測中心報告。
第十八條個人發(fā)現(xiàn)藥品引起的新的或嚴重的不良反應，可直接向所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應監(jiān)測中心或（食品）藥品監(jiān)督管理局報告。
第十九條省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應監(jiān)測中心，應每季度向國家藥品不良反應監(jiān)測中心報告所收集的一般不良反應報告；對新的或嚴重的不良反應報告應當進行核實，并于接到報告之日起3日內(nèi)報告，同時抄報本省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生廳（局）；每年向國家藥品不良反應監(jiān)測中心報告所收集的定期匯總報告。
第二十條國家藥品不良反應監(jiān)測中心應每半年向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告藥品不良反應監(jiān)測統(tǒng)計資料，其中新的或嚴重的不良反應報告和群體不良反應報告資料應分析評價后及時報告。
第二十一條藥品不良反應監(jiān)測中心應對報告藥品不良反應的單位或個人反饋相關(guān)信息。
第四章評價與控制
第二十二條藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應經(jīng)常對本單位生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的.藥品所發(fā)生的不良反應進行分析、評價，并應采取有效措施減少和防止藥品不良反應的重復發(fā)生。
第二十三條省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應監(jiān)測中心應及時對藥品不良反應報告進行核實，作出客觀、科學、全面的分析，提出關(guān)聯(lián)性評價意見，并將分析評價意見上報國家藥品不良反應監(jiān)測中心，由國家藥品不良反應監(jiān)測中心作進一步的分析評價。
第二十四條根據(jù)分析評價結(jié)果，國家食品藥品監(jiān)督管理局可以采取責令修改藥品說明書，暫停生產(chǎn)、銷售和使用的措施；對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷該藥品批準證明文件，并予以公布。
已被撤銷批準證明文件的藥品，不得生產(chǎn)或者進口、銷售和使用；已經(jīng)生產(chǎn)或者進口的，由當?shù)兀ㄊ称罚┧幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理。
第二十五條對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品，依照《藥品管理法》第七十一條的有關(guān)規(guī)定進行處理。
第二十六條國家食品藥品監(jiān)督管理局定期通報國家藥品不良反應報告和監(jiān)測情況。
第五章處罰
第二十七條省級以上（食品）藥品監(jiān)督管理部門對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和除醫(yī)療機構(gòu)外的藥品使用單位有下列情形之一的，視情節(jié)嚴重程度，予以責令改正、通報批評或警告，并可處以一千元以上三萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重并造成不良后果的，按照有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定進行處罰。
（一）無專職或兼職人員負責本單位藥品不良反應監(jiān)測工作的；
（二）未按要求報告藥品不良反應的；
（三）發(fā)現(xiàn)藥品不良反應匿而不報的；
（四）未按要求修訂藥品說明書的；
（五）隱瞞藥品不良反應資料。
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)有以上行為之一的，由（食品）藥品監(jiān)督管理部門移交同級衛(wèi)生主管部門進行處理。
第二十八條（食品）藥品監(jiān)督管理部門及其有關(guān)工作人員在藥品不良反應監(jiān)測管理工作中違反規(guī)定、延誤不良反應報告、未采取有效措施控制嚴重藥品不良反應重復發(fā)生并造成嚴重后果的，依照有關(guān)規(guī)定給予行政處分。
第六章附則
第二十九條本辦法下列用語的含義是：
（一）藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應。
（二）藥品不良反應報告和監(jiān)測是指藥品不良反應的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程。
（三）新的藥品不良反應是指藥品說明書中未載明的不良反應。
（四）藥品嚴重不良反應是指因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應：
1．引起死亡；
2．致癌、致畸、致出生缺陷；
3．對生命有危險并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘；
4．對器官功能產(chǎn)生永久損傷；
5．導致住院或住院時間延長。
第三十條藥品不良反應報告的內(nèi)容和統(tǒng)計資料是加強藥品監(jiān)督管理、指導合理用藥的依據(jù)，不作為醫(yī)療事故、醫(yī)療訴訟和處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)。
第三十一條中國人民解放軍的藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法根據(jù)本辦法制定具體實施辦法。
第三十二條本辦法由國家食品藥品監(jiān)督管理局會同衛(wèi)生部進行解釋。
為加強我校傳染病和突發(fā)公共衛(wèi)生事件監(jiān)測報告管理工作，及時有效預防與控制傳染病和突發(fā)公共衛(wèi)生事件的危害，保障全校師生身體健康與生命安全，根據(jù)《中華人民共和國傳染病防治法》和《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急條例》等法律法規(guī)，制定本制度。
一、傳染病和突發(fā)公共衛(wèi)生事件監(jiān)測報告，堅持依法管理，分級負責，快速準確，安全高效的原則。
二、學校衛(wèi)生工作領導小組對校內(nèi)傳染病和突發(fā)公共衛(wèi)生事件監(jiān)測報告實施統(tǒng)一監(jiān)督管理。
三、學校在傳染病和突發(fā)公共衛(wèi)生事件發(fā)生時，應加強晨檢。并按規(guī)定填寫報告卡和登記簿，記錄患者名單、發(fā)病日期、班級分布、主要癥狀、目前狀況、接觸史等。
四、建立報告第一責任，指在第一時間內(nèi)第一發(fā)現(xiàn)傳染病及公共衛(wèi)生突發(fā)事件的人，應在第一時間內(nèi)向?qū)W校衛(wèi)生工作領導小組人員或者校長報告信息。
五、學校發(fā)現(xiàn)突發(fā)公共衛(wèi)生事件時，應當在2小時內(nèi)向市人民政府衛(wèi)生行政部門等報告。
六、任何人不得任意將傳染病病人及其家屬的姓名、住址和個人病史以任何形式向社會公開。
七、所有人必須按照規(guī)定及時如實報告?zhèn)魅静∫咔榕c突發(fā)公共衛(wèi)生事件信息，不得瞞報、緩報、謊報或者授意他人瞞報、緩報、謊報。
八、必要時在電話報告后1小時內(nèi)呈上書面報告。書面報告發(fā)映事故發(fā)生全程概況，人數(shù)病情狀況等，并經(jīng)學校責任人簽名和學校蓋章。
安全監(jiān)測報告篇十
第十五條在對大壩安全進行分析評價和組織現(xiàn)場安全檢查的基礎上。專家組應認真審查，充分討論。對大壩的安全作出綜合評價，并評定大壩安全類別，提出安全鑒定報告書。安全鑒定報告書格式見附件。
一類壩：實際抗御洪水標準達到部頒規(guī)范規(guī)定、大壩工作狀態(tài)正常;工程無重大質(zhì)量問題，能按設計正常運行的壩。
二類壩：實際抗御洪水標準不低于部頒水利樞紐工程除險加固近期非常運用洪水標準，大壩工程狀態(tài)正常，工程無重大質(zhì)量問題，能按設計正常運行的壩。
三類壩：實際抗御洪水標準低于部頒水利樞紐工程除險加固近期非常運用洪水標準，或者工程存在較嚴重的質(zhì)量問題影響大壩安全，不能正常運行的壩。
第十七條大壩安全鑒定工作結(jié)束后，鑒定主管部門即應進行總結(jié)，并將總結(jié)和安全鑒定報告書報上級主管部門審查備案。全部鑒定資料成果均應存檔，長期妥善保管。
第十八條大壩主管部門和管理單位應根據(jù)安全鑒定結(jié)果，采取相應的運行意見和有關(guān)措施，對三類大壩，應即立項，安排計劃，進行除險加固，限期脫險。在未除險加固前，大壩管理單位應制定保壩應急措施。
第五章附則。
第十九條大壩安全鑒定工作所需費用，由大壩管理單位或其主管部門列經(jīng)費解決。
第二十條本辦法自發(fā)布之日起施行。第一章總則。
第一條為加強水庫大壩安全管理，完善大壩安全鑒定制度，保證大壩安全運行，根據(jù)國務院《水庫大壩安全管理條例》的規(guī)定，制定本辦法。
第二條本辦法適用于壩高15米以上或庫容在100萬立方米以上的水庫大壩。壩高小于15米、庫容10萬至100萬立方米的小型水庫可參照本辦法執(zhí)行。
本辦法所稱大壩包括永久性擋水建筑物以及與其配合運用的泄洪、輸水、發(fā)電和過船建筑物。
第三條大壩安全鑒定實行分級負責：大型水庫大壩和影響縣城安全或壩高70米以上的中小型水庫大壩由盛自治區(qū)、直轄市水行政主管部門組織鑒定;中型水庫大壩和影響縣城安全或壩高50米以上小型水庫大壩由地(市)或以上水行政主管部門組織鑒定;壩高15米以上或庫容100萬立方米以上的小型水庫大壩，由縣或以上水行政主管部門組織鑒定;水利部直轄的水庫大壩，由水利部或流域機構(gòu)組織鑒定。
第四條大壩管理單位及其主管部門必須對大壩按期進行安全鑒定。大壩建成投入運行后，應在初次蓄水后的2～5年內(nèi)組織首次安全鑒定。運行期間的大壩，原則上每隔6～10年組織一次安全鑒定。運行中遭遇特大洪水、強烈地震、工程發(fā)生重大事故或影響安全的異?，F(xiàn)象后，應組織專門的安全鑒定。無正當理由不按期鑒定的，屬違章運行，導致大壩事故的，按《水庫大壩安全管理條例》的有關(guān)規(guī)定處理。
第二章鑒定的組織和程序。
第五條大壩的安全鑒定應逐個分別進行，鑒定工作由組織鑒定的主管部門負責主持，聘請有關(guān)專家組成專家組進行。
第六條大型水庫的安全鑒定專家組一般由9～11名專家組成，其中高級技術(shù)職稱的專家人數(shù)比例不少于三分之二。中型水庫的專家組人數(shù)一般由7～9名專家組成，其中高級職稱專家不少于3名。小型水庫專家組一般由5～7名專家組成，其中高級職稱專家不少于2名。專家組應包括下列各方面的人員：
1.大壩主管部門的`技術(shù)負責人;。
2.大壩運行管理單位的技術(shù)負責人和有關(guān)運行管理單位的專家;。
3.有關(guān)設計和施工部門的專家;。
4.有關(guān)科研單位或高等院校的專家;。
專家組中應含有水文、地質(zhì)、水工、機電、金屬結(jié)構(gòu)等各方面的專家。
大壩安全鑒定專家的資格應經(jīng)上級大壩安全主管部門認可，認可辦法另行規(guī)定。
第七條大中型水庫大壩的安全鑒定工作，應按下列基本程序進行;小型水庫大壩的安全鑒定程序可適當簡化。
1.水庫大壩的安全鑒定主管部門下達安全鑒定任務，編制大壩安全鑒定工作計劃;。
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安全監(jiān)測報告篇十一
第一條為有效實施食品安全風險監(jiān)測制度，規(guī)范食品安全風險監(jiān)測工作，根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》（以下簡稱《食品安全法》）及其實施條例，制定本規(guī)定。
第二條食品安全風險監(jiān)測是系統(tǒng)持續(xù)收集食源性疾病、食品污染以及食品中有害因素的監(jiān)測數(shù)據(jù)及相關(guān)信息，并綜合分析、及時報告和通報的活動。其目的是為食品安全風險評估、食品安全標準制定修訂、食品安全風險預警和交流、監(jiān)督管理等提供科學支持。
第三條國家衛(wèi)生健康委會同工業(yè)和信息化部、商務部、海關(guān)總署、市場監(jiān)管總局、國家糧食和物資儲備局等部門，制定實施國家食品安全風險監(jiān)測計劃。
省級衛(wèi)生健康行政部門會同同級食品安全監(jiān)督管理等部門，根據(jù)國家食品安全風險監(jiān)測計劃，結(jié)合本行政區(qū)域的具體情況，制定本行政區(qū)域的食品安全風險監(jiān)測方案，報國家衛(wèi)生健康委備案并實施。
縣級以上衛(wèi)生健康行政部門會同同級食品安全監(jiān)督管理等部門,落實風險監(jiān)測工作任務,建立食品安全風險監(jiān)測會商機制，及時收集、匯總、分析本轄區(qū)食品安全風險監(jiān)測數(shù)據(jù)，研判食品安全風險，形成食品安全風險監(jiān)測分析報告，報本級人民政府和上一級衛(wèi)生健康行政部門。
第四條衛(wèi)生健康行政部門重點對食源性疾病、食品污染物和有害因素基線水平、標準制定修訂和風險評估專項實施風險監(jiān)測。海關(guān)、市場監(jiān)督管理、糧食和儲備部門根據(jù)各自職責，配合開展不同環(huán)節(jié)風險監(jiān)測。各部門風險監(jiān)測結(jié)果數(shù)據(jù)共享、共用。
第五條食源性疾病監(jiān)測報告工作實行屬地管理、分級負責的原則?？h級以上地方衛(wèi)生健康行政部門負責轄區(qū)內(nèi)食源性疾病監(jiān)測報告的組織管理工作。
縣級以上地方衛(wèi)生健康行政部門負責制定本轄區(qū)食源性疾病監(jiān)測報告工作制度，建立健全食源性疾病監(jiān)測報告工作體系，組織協(xié)調(diào)疾病預防控制機構(gòu)開展食品安全事故的流行病學調(diào)查。涉及食品安全的突發(fā)公共衛(wèi)生事件相關(guān)信息，除按照突發(fā)公共衛(wèi)生事件的報告要求報告突發(fā)公共衛(wèi)生事件管理信息系統(tǒng)，還應當及時向同級食品安全監(jiān)督管理部門通報，并向上級衛(wèi)生健康行政部門報告，其中重大事件信息應當向國家衛(wèi)生健康委報告。
第六條接到食品安全事故報告后，縣級以上食品安全監(jiān)督管理部門應當立即會同同級衛(wèi)生健康、農(nóng)業(yè)行政等部門依法進行調(diào)查處理。食品安全監(jiān)督管理部門應當對事故單位封存的食品及原料、工具、設備、設施等予以保護、封存，并通知疾病預防控制機構(gòu)對與事故有關(guān)的因素開展流行病學調(diào)查。
疾病預防控制機構(gòu)應當在調(diào)查結(jié)束后向同級食品安全監(jiān)督管理、衛(wèi)生健康行政部門同時提交流行病學調(diào)查報告。
第七條國家食品安全風險監(jiān)測計劃應當征集國務院有關(guān)部門、國家食品安全風險評估專家委員會、農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全評估專家委員會、食品安全國家標準審評委員會、行業(yè)協(xié)會以及地方的意見建議，并對有關(guān)意見建議認真研究吸納。
（一）健康危害較大、風險程度較高以及風險水平呈上升趨勢的；
（二）易于對嬰幼兒、孕產(chǎn)婦等重點人群造成健康影響的；
（三）以往在國內(nèi)導致食品安全事故或者受到消費者關(guān)注的；
（四）已在國外導致健康危害并有證據(jù)表明可能在國內(nèi)存在的；
（五）新發(fā)現(xiàn)的可能影響食品安全的食品污染和有害因素；
（六）食品安全監(jiān)督管理及風險監(jiān)測相關(guān)部門認為需要優(yōu)先監(jiān)測的其他內(nèi)容。
第九條出現(xiàn)下列情況，有關(guān)部門應當及時調(diào)整國家食品安全風險監(jiān)測計劃和省級監(jiān)測方案，組織開展應急監(jiān)測：
（一）處置食品安全事故需要的；
（四）其他有必要進行計劃調(diào)整的情形。
第十條國家食品安全風險監(jiān)測計劃應當規(guī)定監(jiān)測的內(nèi)容、任務分工、工作要求、組織保障、質(zhì)量控制、考核評價措施等。
第十一條國家食品安全風險監(jiān)測計劃由具備相關(guān)監(jiān)測能力的技術(shù)機構(gòu)承擔。技術(shù)機構(gòu)應當根據(jù)食品安全風險監(jiān)測計劃和監(jiān)測方案開展監(jiān)測工作，保證監(jiān)測數(shù)據(jù)真實、準確，并按照食品安全風險監(jiān)測計劃和監(jiān)測方案的要求及時報送監(jiān)測數(shù)據(jù)和分析結(jié)果。國家食品安全風險評估中心負責匯總分析國家食品安全風險監(jiān)測計劃結(jié)果數(shù)據(jù)。
第十二條縣級以上疾病預防控制機構(gòu)確定本單位負責食源性疾病監(jiān)測報告工作的部門及人員，建立食源性疾病監(jiān)測報告管理制度，對轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)食源性疾病監(jiān)測報告工作進行培訓和指導。
第十三條縣級以上衛(wèi)生健康行政部門應當委托具備條件的技術(shù)機構(gòu)，及時匯總分析和研判食品安全風險監(jiān)測結(jié)果，發(fā)現(xiàn)可能存在食品安全隱患的，及時將已獲悉的食品安全隱患相關(guān)信息和建議采取的措施等通報同級食品安全監(jiān)督管理、相關(guān)行業(yè)主管等部門。食品安全監(jiān)督管理等部門經(jīng)進一步調(diào)查確認有必要通知相關(guān)食品生產(chǎn)經(jīng)營者的，應當及時通知。
縣級以上衛(wèi)生健康行政部門、農(nóng)業(yè)行政部門應當及時相互通報食品、食用農(nóng)產(chǎn)品安全風險監(jiān)測信息。
第十四條縣級以上衛(wèi)生健康行政部門接到醫(yī)療機構(gòu)或疾病預防控制機構(gòu)報告的食源性疾病信息，應當組織研判，認為與食品安全有關(guān)的，應當及時通報同級食品安全監(jiān)督管理部門，并向本級人民政府和上級衛(wèi)生健康行政部門報告。
第十五條縣級以上衛(wèi)生健康行政部門會同同級工業(yè)和信息化、農(nóng)業(yè)農(nóng)村、商務、海關(guān)、市場監(jiān)管、糧食和儲備等有關(guān)部門建立食品安全風險監(jiān)測會商機制，根據(jù)工作需要，會商分析風險監(jiān)測結(jié)果。會商內(nèi)容主要包括：
（三）通報有關(guān)食品安全隱患核實處置情況；
（四）研究解決風險監(jiān)測工作中的問題。
參與食品安全風險監(jiān)測的各相關(guān)部門均可向衛(wèi)生健康行政部門提出會商建議，并應在會商會前將本部門擬通報的風險監(jiān)測或監(jiān)管有關(guān)情況報送衛(wèi)生健康行政部門。會商結(jié)束之后，衛(wèi)生健康行政部門應整理會議紀要分送各相關(guān)部門，同時抄報本級人民政府和上級衛(wèi)生健康行政部門。
會商結(jié)果供各有關(guān)部門食品安全監(jiān)管工作參用。
第十六條縣級以上衛(wèi)生健康行政部門根據(jù)食品安全風險監(jiān)測工作的需要，將食品安全風險監(jiān)測能力和食品安全事故流行病學調(diào)查能力統(tǒng)籌納入本級食品安全整體建設規(guī)劃，逐步建立食品安全風險監(jiān)測數(shù)據(jù)信息平臺，健全完善本級食品安全風險監(jiān)測體系。
第十七條對于拒絕、阻撓、干涉工作人員依法開展食品安全風險監(jiān)測工作的，技術(shù)機構(gòu)和人員提供虛假風險監(jiān)測信息的，以及有關(guān)管理部門未按規(guī)定報告或通報食品安全隱患信息的，工作不力造成嚴重后果的，按照《食品安全法》等相關(guān)規(guī)定追究法律和行政責任。
第十八條本規(guī)定自發(fā)布之日起實施。原衛(wèi)生部、工業(yè)和信息化部、原工商總局、原質(zhì)檢總局、原國家食品藥品監(jiān)管局印發(fā)的《食品安全風險監(jiān)測管理規(guī)定（試行）》（衛(wèi)監(jiān)督發(fā)〔20xx〕17號）同時廢止。
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安全監(jiān)測報告篇十二
第一條為規(guī)范食品安全風險評估工作，根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》和《中華人民共和國食品安全法實施條例》的有關(guān)規(guī)定，制定本規(guī)定。
第二條本規(guī)定適用于國務院衛(wèi)生行政部門依照食品安全法有關(guān)規(guī)定組織的食品安全風險評估工作。
第三條衛(wèi)生部負責組織食品安全風險評估工作，成立國家食品安全風險評估專家委員會，并及時將食品安全風險評估結(jié)果通報國務院有關(guān)部門。
國務院有關(guān)部門按照有關(guān)法律法規(guī)和本規(guī)定的要求提出食品安全風險評估的建議，并提供有關(guān)信息和資料。
地方人民政府有關(guān)部門應當按照風險所在的環(huán)節(jié)協(xié)助國務院有關(guān)部門收集食品安全風險評估有關(guān)的信息和資料。
第四條國家食品安全風險評估專家委員會依據(jù)國家食品安全風險評估專家委員會章程組建。
衛(wèi)生部確定的食品安全風險評估技術(shù)機構(gòu)負責承擔食品安全風險評估相關(guān)科學數(shù)據(jù)、技術(shù)信息、檢驗結(jié)果的收集、處理、分析等任務。食品安全風險評估技術(shù)機構(gòu)開展與風險評估相關(guān)工作接受國家食品安全風險評估專家委員會的委托和指導。
第五條食品安全風險評估以食品安全風險監(jiān)測和監(jiān)督管理信息、科學數(shù)據(jù)以及其他有關(guān)信息為基礎，遵循科學、透明和個案處理的原則進行。
第六條國家食品安全風險評估專家委員會依據(jù)本規(guī)定及國家食品安全風險評估專家委員會章程獨立進行風險評估，保證風險評估結(jié)果的科學、客觀和公正。
任何部門不得干預國家食品安全風險評估專家委員會和食品安全風險評估技術(shù)機構(gòu)承擔的風險評估相關(guān)工作。
第七條有下列情形之一的，由衛(wèi)生部審核同意后向國家食品安全風險評估專家委員會下達食品安全風險評估任務：
（一）為制訂或修訂食品安全國家標準提供科學依據(jù)需要進行風險評估的；
（四）衛(wèi)生部根據(jù)法律法規(guī)的規(guī)定認為需要進行風險評估的其他情形。
第八條國務院有關(guān)部門提交《風險評估項目建議書》時，應當向衛(wèi)生部提供下列信息和資料：
（一）風險的來源和性質(zhì)；
（二）相關(guān)檢驗數(shù)據(jù)和結(jié)論；
（三）風險涉及范圍；
（四）其他有關(guān)信息和資料。
衛(wèi)生部根據(jù)食品安全風險評估的需要組織收集有關(guān)信息和資料，國務院有關(guān)部門和縣級以上地方農(nóng)業(yè)行政、質(zhì)量監(jiān)督、工商行政管理、食品藥品監(jiān)督管理等有關(guān)部門應當協(xié)助收集前款規(guī)定的食品安全風險評估信息和資料。
第九條對于下列情形之一的，衛(wèi)生部可以做出不予評估的決定：
（一）通過現(xiàn)有的監(jiān)督管理措施可以解決的；
（二）通過檢驗和產(chǎn)品安全性評估可以得出結(jié)論的；
（三）國際政府組織有明確資料對風險進行了科學描述且適于我國膳食暴露模式的。
對做出不予評估決定和因缺乏數(shù)據(jù)信息難以做出評估結(jié)論的，衛(wèi)生部應當向有關(guān)方面說明原因和依據(jù)；如果國際組織已有評估結(jié)論的，應一并通報相關(guān)部門。
第十條衛(wèi)生部根據(jù)本規(guī)定第七條的規(guī)定和國家食品安全風險評估專家委員會的建議，確定國家食品安全風險評估計劃和優(yōu)先評估項目。
第十一條衛(wèi)生部以《風險評估任務書》（見附表2）的形式向國家食品安全風險評估專家委員會下達風險評估任務?！讹L險評估任務書》應當包括風險評估的目的、需要解決的問題和結(jié)果產(chǎn)出形式等內(nèi)容。
第十二條國家食品安全風險評估專家委員會應當根據(jù)評估任務提出風險評估實施方案，報衛(wèi)生部備案。
對于需要進一步補充信息的，可向衛(wèi)生部提出數(shù)據(jù)和信息采集方案的建議。
第十三條國家食品安全風險評估專家委員會按照風險評估實施方案，遵循危害識別、危害特征描述、暴露評估和風險特征描述的結(jié)構(gòu)化程序開展風險評估。
第十四條受委托的有關(guān)技術(shù)機構(gòu)應當在國家食品安全風險評估專家委員會要求的時限內(nèi)提交風險評估相關(guān)科學數(shù)據(jù)、技術(shù)信息、檢驗結(jié)果的收集、處理和分析的結(jié)果。
第十五條國家食品安全風險評估專家委員會進行風險評估,對風險評估的結(jié)果和報告負責，并及時將結(jié)果、報告上報衛(wèi)生部。
第十六條發(fā)生下列情形之一的，衛(wèi)生部可以要求國家食品安全風險評估專家委員會立即研究分析，對需要開展風險評估的事項，國家食品安全風險評估專家委員會應當立即成立臨時工作組，制訂應急評估方案。
（一）處理重大食品安全事故需要的；
（二）公眾高度關(guān)注的食品安全問題需要盡快解答的；
（三）國務院有關(guān)部門監(jiān)督管理工作需要并提出應急評估建議的；
（四）處理與食品安全相關(guān)的國際貿(mào)易爭端需要的。
第十七條需要開展應急評估時，國家食品安全風險評估專家委員會按照應急評估方案進行風險評估，及時向衛(wèi)生部提交風險評估結(jié)果報告。
第十八條衛(wèi)生部應當依法向社會公布食品安全風險評估結(jié)果。
風險評估結(jié)果由國家食品安全風險評估專家委員會負責解釋。
第十九條本規(guī)定用語定義如下：
危害：指食品中所含有的對健康有潛在不良影響的生物、化學、物理因素或食品存在狀況。
危害識別：根據(jù)流行病學、動物試驗、體外試驗、結(jié)構(gòu)-活性關(guān)系等科學數(shù)據(jù)和文獻信息確定人體暴露于某種危害后是否會對健康造成不良影響、造成不良影響的可能性，以及可能處于風險之中的人群和范圍。
危害特征描述：對與危害相關(guān)的不良健康作用進行定性或定量描述。可以利用動物試驗、臨床研究以及流行病學研究確定危害與各種不良健康作用之間的劑量-反應關(guān)系、作用機制等。如果可能，對于毒性作用有閾值的危害應建立人體安全攝入量水平。
暴露評估：描述危害進入人體的途徑，估算不同人群攝入危害的水平。根據(jù)危害在膳食中的水平和人群膳食消費量，初步估算危害的膳食總攝入量，同時考慮其他非膳食進入人體的途徑，估算人體總攝入量并與安全攝入量進行比較。
風險特征描述：在危害識別、危害特征描述和暴露評估的基礎上，綜合分析危害對人群健康產(chǎn)生不良作用的風險及其程度，同時應當描述和解釋風險評估過程中的不確定性。
第二十條食品安全風險評估技術(shù)機構(gòu)的認定和資格管理規(guī)定由衛(wèi)生部另行制訂。
第二十一條本辦法由衛(wèi)生部負責解釋，自發(fā)布之日起實施。
安全監(jiān)測報告篇十三
20xx年，本人在局領導和站長的正確指導下，在全體同志的幫助支持下，服從領導、團結(jié)同志、認真學習、扎實工作，堅持高標準、嚴要求，認真地完成了全年各項監(jiān)測工作任務。自身的政治素養(yǎng)、業(yè)務水平和綜合能力也有了很大提高?，F(xiàn)具體匯報如下：
一、以身作則，加強學習，努力提高全站人員的業(yè)務知識水平。
為提高自身修養(yǎng)，本人不斷加強自身學習，用理論武裝頭腦、用知識拓寬視野，通過學習汲取營養(yǎng)。重點學習了三個代表重要思想、科學發(fā)展觀等政治理論知識和環(huán)境保護法律法規(guī)、環(huán)境監(jiān)測條例、《水和廢水監(jiān)測分析方法》、《空氣和廢氣監(jiān)測分析方法》等環(huán)境業(yè)務知識，自身的政治修養(yǎng)和業(yè)務素養(yǎng)在學習中有了明顯提高。同時，在加強自身業(yè)務素質(zhì)學習的基礎上，把“學習強素質(zhì)”做為全站工作的重中之重來抓，要求分管的實驗室全體人員進一步增強學習的主動性和自覺性，積極帶領和督促全室人員進行學習，目前周五集中學、平時自己學的業(yè)務知識學習氛圍在全站基本形成。
二、精益求精，嚴把監(jiān)測技術(shù)關(guān)，全力加強監(jiān)測能力建設。
在分管的監(jiān)測站技術(shù)負責工作中，每次監(jiān)測任務都認真對待、細致安排，從采樣、分析方法、質(zhì)量控制和質(zhì)量保證方面嚴格把關(guān);對監(jiān)測分析中出現(xiàn)的技術(shù)性問題能夠深入分析和探討，查找原因，現(xiàn)場指導，及時解決。一是對國家頒布的相關(guān)污染物排放標準和監(jiān)測技術(shù)規(guī)范，自己首先研讀和吸收并及時安排全站技術(shù)人員學習、討論和落實，為監(jiān)測站順利完成各項監(jiān)測任務打下了堅實的理論基礎。二是重點在全站實施“傳幫帶”和“老帶新”工程，讓技術(shù)強者帶技術(shù)弱者，讓工作時間長有經(jīng)驗的老同志帶新參加工作年輕同志。目前新進人員都已基本適應監(jiān)測工作，能夠獨立進行一項或兩項實驗操作。三是配合站長完成環(huán)境監(jiān)測站標準化建設驗收達標工作。在站長的領導下，本人周密布置，精心準備，做好儀器設備的保養(yǎng)維護、建立健全各種記錄表格等基本工全，使得我縣環(huán)境監(jiān)測站順利通過標準化驗收，使我站環(huán)境監(jiān)測服務環(huán)境管理的能力上了一個新的臺階。
三、恪盡職守，嚴格履行職責，著力高標準全面完成監(jiān)測工作。
安全監(jiān)測報告篇十四
安全是每個人的基本需求，而安全監(jiān)測則是確保社會的穩(wěn)定和人民的生命財產(chǎn)安全的重要舉措。我作為一名安全監(jiān)測人員，經(jīng)過多年的工作，積累了一些心得體會。下面將從工作態(tài)度、技能技巧、責任意識、團隊協(xié)作和社會影響五個方面展開論述，分享我對安全監(jiān)測的思考和理解。
首先，對待工作態(tài)度是做好安全監(jiān)測的前提。作為安全監(jiān)測人員，必須時刻保持警覺，做到隨時備戰(zhàn)。對待每一個工作任務都要積極認真、一絲不茍。在工作中，我始終堅持保持良好的工作質(zhì)量，客觀公正地進行監(jiān)測，確保監(jiān)測數(shù)據(jù)的準確性。同時，我也時刻關(guān)注最新的技術(shù)和研究成果，保持自己的專業(yè)知識水平，以更好地應對新情況、新問題。
其次，技能技巧的掌握對于安全監(jiān)測人員至關(guān)重要。安全監(jiān)測是一項復雜而專業(yè)的工作，需要具備扎實的技能基礎和靈活運用的技巧。我不僅要熟悉安全監(jiān)測設備的使用和操作，還要掌握各種監(jiān)測指標的意義和測量方法。在實際工作中，我經(jīng)常會遇到各種各樣的復雜情況，通過靈活運用技能和技巧，能夠更好地應對和解決問題，保證監(jiān)測工作的順利進行。
第三，責任意識是安全監(jiān)測人員必備的素質(zhì)。在安全監(jiān)測工作中，一絲不茍地履行自己的職責是保障公眾利益和社會穩(wěn)定的關(guān)鍵。作為安全監(jiān)測人員，我要時刻保持責任感，做好自己的本職工作，確保監(jiān)測的全面性和準確性。我還要主動參與問題調(diào)查和解決，及時上報風險情況，并提出完善措施。只有擔當起責任，才能更好地服務社會、保障人民的安全。
此外，團隊協(xié)作在安全監(jiān)測中也起著重要作用。安全監(jiān)測工作需要多個部門和人員的密切合作，只有形成緊密的團隊協(xié)作，才能更好地完成任務。在實際工作中，我始終注重與團隊成員的溝通和合作，充分利用各自的專業(yè)優(yōu)勢，形成合力解決問題。每當遇到困難和挑戰(zhàn)時，我們會相互支持、相互幫助，共同攻克難關(guān)。通過團隊協(xié)作，我們不僅提升了工作效率，還加強了安全監(jiān)測工作的全面性和準確性。
最后，安全監(jiān)測工作的重要性不僅僅體現(xiàn)在保障個人安全，也對整個社會穩(wěn)定和發(fā)展具有重要意義。安全監(jiān)測人員具有較高的社會影響力。我深知自己的工作直接關(guān)系到公眾的安全感和生活質(zhì)量，所以我時刻保持警覺，精益求精。在我看來，安全監(jiān)測既是一項職責，更是一份使命。只有保持警覺、積極行動，我們才能真正發(fā)揮我們的作用，保障社會的和諧穩(wěn)定。
總結(jié)起來，安全監(jiān)測是一項綜合性、專業(yè)性很強的工作，需要我們在工作態(tài)度、技能技巧、責任意識、團隊協(xié)作和社會影響等方面全面發(fā)力。我將始終堅持高標準、高質(zhì)量的工作要求，不斷提升自己的專業(yè)素養(yǎng)和工作能力，為社會的安全穩(wěn)定貢獻自己的力量。同時，我也希望更多的人能夠重視安全監(jiān)測工作，共同努力，共同建設更加安全、穩(wěn)定的社會。
安全監(jiān)測報告篇十五
礦井安全生產(chǎn)監(jiān)測監(jiān)控系統(tǒng)在礦井的安全生產(chǎn)過程中起著重要的作用，為進一步提高礦井安全生產(chǎn)的管理水平，確保安全監(jiān)控系統(tǒng)穩(wěn)定、可靠、準確、有效的運行，充分發(fā)揮礦井安全生產(chǎn)監(jiān)測監(jiān)控系統(tǒng)的功能，特制定如下管理考核制度：
1．維護及管理責任
1）井下監(jiān)測監(jiān)控網(wǎng)絡的維護和管理
(1) 井下監(jiān)測監(jiān)控網(wǎng)絡由礦調(diào)度指揮中心全程監(jiān)控管理，井下各區(qū)域使用單位應全力配合。凡屬井下相關(guān)單位責任區(qū)域之內(nèi)，使用單位對該區(qū)域內(nèi)安全監(jiān)測監(jiān)控裝備和線路應規(guī)范使用和正確維護。由于非正常使用造成監(jiān)控設備故障，對使用單位要追究責任。
(2) 對于監(jiān)控設備移動頻繁的采掘工作面，使用單位必須按標準要求及時進行移設。
(3) 在設有監(jiān)控裝備地點附近放炮和進行支護作業(yè)時必須對監(jiān)控裝備、線纜采取可靠的保護措施。掘進工作面放炮前應將傳感器移至安全位置，完畢應移至標準位置。（綜采工作面?zhèn)鞲衅骶喽祟^標準為10米以內(nèi)，掘進工作面?zhèn)鞲衅骶喽祟^標準為5米以內(nèi)。傳感器的懸掛必須符合安全規(guī)程標準（距頂不得大于30cm，距幫不得小于20cm）。
(4) 各單位對使用范圍內(nèi)（機電設備管理及工作責任區(qū)）監(jiān)控裝備的日常維護工作包括：保持監(jiān)控設備干凈整潔，及時匯報監(jiān)控裝備出現(xiàn)的異常情況等，保持監(jiān)控線纜的整潔和懸掛整齊，及時移設監(jiān)控裝備和盤掛監(jiān)控線纜，移設符合標準，盤掛整齊。
(5) 凡在各單位使用范圍出現(xiàn)監(jiān)控裝備保護不周損壞、丟失，造成礦井監(jiān)控傳輸信號不正常、監(jiān)控設備及線路損壞，由使用單位承擔材料費用，礦井監(jiān)控管理人員負責修復調(diào)試，其他人員不得隨意處理。同時追究該單位管理責任，并查明原因、落實到人，予以處罰。
(6) 井下布置的傳感器，各使用單位按作業(yè)規(guī)程規(guī)定要求進行懸掛，新區(qū)域監(jiān)控網(wǎng)絡的布置方案以及局部網(wǎng)絡的變更均由礦調(diào)度指揮中心提出設計，各職能部門審查報礦總工程師批準后方可執(zhí)行，井下的監(jiān)控線路必須在礦監(jiān)控管理人員的指導下方可進行線路聯(lián)接和拆除工作。
(7) 井下監(jiān)控設備應保持24小時不間斷供電，各分站備用電源的設計供電時間為2小時，當井下供電區(qū)域停電達到2小時以上時，及時匯報礦調(diào)度指揮中心，礦調(diào)度指揮中心應及時通知監(jiān)控管理維護人員，按程序停止井下分站電源，待供電正常后再給予恢復，監(jiān)控停止期間必須制定專項安全技術(shù)措施。
(8) 各使用單位的采掘工作面設計、作業(yè)規(guī)程以及安全技術(shù)措施中必須包含安全監(jiān)控系統(tǒng)的設計方案及安全管理措施，并在實際生產(chǎn)中嚴格遵照執(zhí)行。
(9) 為進一步規(guī)范和協(xié)調(diào)管理，對監(jiān)控管理人員給予以下權(quán)力：
a 有權(quán)依據(jù)本管理辦法對相關(guān)使用單位安排和布置工作。
b 有權(quán)對查出的問題責令使用單位限期整改和要求立即整改。
c 有權(quán)提出對違反本制度的單位和個人做出處罰。
d 有權(quán)制止破壞或?qū)ΡO(jiān)控裝備有安全威脅的行為。
f 有權(quán)在監(jiān)控裝備不能按要求使用及正常維護時停止作業(yè)地點的工作。
(10) 安全生產(chǎn)監(jiān)測監(jiān)控系統(tǒng)監(jiān)控管理人員主要負責礦井監(jiān)控網(wǎng)絡的巡檢和維修工作，具體包括：主要監(jiān)控裝備及時移設，定期或不定期的巡檢，傳感器的標校維護、甲烷超限斷電測試、井下監(jiān)控網(wǎng)絡故障處理、指導井下局部監(jiān)控網(wǎng)絡的搬家以及安全監(jiān)控裝備帳、卡、牌、板記錄等業(yè)務。
(11) 監(jiān)控管理人員必須每7天使用標準氣樣和空氣樣對井下甲烷傳感器進行調(diào)校1次，并對甲烷超限斷電功能進行測試, 每月使用標準氣樣和空氣樣對井下一氧化碳傳感器進行調(diào)校1次。定期未進行調(diào)校和斷電測試予以處罰。
(1) 地面中心站及網(wǎng)絡由礦調(diào)度指揮中心統(tǒng)一負責管理，各終端設備和線路
由使用單位進行正常使用及規(guī)范維護。
(2) 礦井監(jiān)控網(wǎng)絡使礦井安全生產(chǎn)的各種信息能夠?qū)崿F(xiàn)網(wǎng)絡傳輸，調(diào)度指揮中心有責任不斷對網(wǎng)絡進行優(yōu)化管理，并提出科學管理方案，使監(jiān)控網(wǎng)絡能夠在礦井的安全生產(chǎn)過程中發(fā)揮更大的作用。
(3) 礦調(diào)度指揮中心負責礦井安全生產(chǎn)監(jiān)測監(jiān)控相關(guān)報表的簽字審批和存檔保管業(yè)務，并負責礦井質(zhì)量標準化、本安體系中安全監(jiān)控項目的技術(shù)業(yè)務工作，同時對礦井安全生產(chǎn)監(jiān)測監(jiān)控系統(tǒng)負管理責任和專業(yè)技術(shù)責任。 (4) 為充分發(fā)揮監(jiān)控系統(tǒng)的網(wǎng)絡化功能，促進礦井的信息化建設，除監(jiān)控網(wǎng)絡必須反映的圖表外，網(wǎng)絡中還應共享以下圖紙資料，分別由相關(guān)單位負責繪制、補充、完善和修正。
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安全監(jiān)測報告篇十六
為促進化妝品的合理使用，保證其安全性和有效性，特制定本制度。本制度適用于xxx化妝品有限公司生產(chǎn)及已交付的產(chǎn)品出現(xiàn)不良事件的監(jiān)察、報告。
1、質(zhì)量管理部為企業(yè)不良反應監(jiān)測管理小組，負責收集、分析、整理、產(chǎn)品不良反應信息。
2、有關(guān)部門應注意收集正在經(jīng)營的產(chǎn)品不良反應信息，填報不良反應報告，每季度第一個月10號前上報季度不良反應報告表，上報質(zhì)量管理部。
3、應重點收集首營品種的不良反應信息并及時反饋。
4、本企業(yè)出品新產(chǎn)品時，應該就產(chǎn)品質(zhì)量追蹤，做好銷售登記，及時搜集顧客對該產(chǎn)品的`質(zhì)量意見，及時整理并做好處理記錄。
5、發(fā)生不良反應的產(chǎn)品，應就地封存于不合格區(qū)不得銷售，以便妥善安置。
6、必須集中不良反應報告表，根據(jù)確認的信息對經(jīng)營品種做出調(diào)整，并提醒生產(chǎn)部門注意，以便妥善處理。
7、對質(zhì)量問題處理不及時、發(fā)生不良反應隱情不報者，根據(jù)情節(jié)輕重，在季度質(zhì)量考核中進行處罰。
安全監(jiān)測報告篇十七
運用計算機軟件結(jié)合數(shù)據(jù)庫技術(shù),實現(xiàn)在局域網(wǎng)中可通過任意具有權(quán)限的計算機終端實現(xiàn)大壩安全監(jiān)測數(shù)據(jù)的'監(jiān)測.該方法可降低工程投資,并具有較強的可行性.已經(jīng)大伙房水庫大壩安全監(jiān)測系統(tǒng)驗證,顯著增強大壩安全監(jiān)測采集系統(tǒng)的衛(wèi)作效率.
作者：田作佳龐毅趙琳王嵩馮琳作者單位：田作佳,龐毅,王嵩(遼寧省水利水電科學研究院,遼寧沈陽,110003)。
趙琳(遼寧省水利水電科學研究院,遼寧沈陽,110003;大連理工大學)。
馮琳(沈陽農(nóng)業(yè)大學)。
刊名：現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技英文刊名：xiandainongyekeji年，卷(期)：“”(9)分類號：x8關(guān)鍵詞：大壩安全監(jiān)測數(shù)據(jù)庫采集共享大伙房水庫
